Công văn 752/GSQL-GQ1 năm 2014 về thủ tục nhập khẩu mặt hàng nguyên liệu làm thuốc là hóa chất do Cục Giám sát quản lý về Hải quan ban hành

Kính gửi: Công ty TNHH Hóa dược Quốc tế Phương Đông.
(Số 7, ngõ 39/1, phố Pháo Đài Láng, Láng Thượng, Hà Nội)

Trả lời công văn số 10/2014/XNK/PĐ đến ngày 21/5/2014 của Công ty TNHH Hóa dược Quốc tế Phương Đông về đề nghị hướng dẫn trường hợp nhập khẩu mặt hàng tá dược để sản xuất thuốc chữa bệnh cho người là hóa chất, Cục Giám sát quản lý về Hải quan có ý kiến như sau:

Về việc tương tự, Cục Hóa chất - Bộ Công Thương có công văn số 266/CHC-TTHC ngày 4/6/2014 hướng dẫn việc tiến hành khai báo hóa chất đối với các hóa chất đã được Bộ, cơ quan ngang Bộ cho phép nhập khẩu bằng văn bản (cụ thể mặt hàng Phenytoin nhập khẩu), trong đó nêu rõ:

“Theo Nghị định số 26/2011/NĐ-CP ngày 8/4/2011 của Chính phủ về việc sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 108/2008/NĐ-CP ngày 7/10/2008 của Chính phủ quy định chi tiết và hướng dẫn thi hành một số điều của Luật Hóa chất, mặt hàng Phenytoin thuộc Phụ lục V, Danh mục hóa chất phải khai báo với Bộ Công Thương khi nhập khẩu vào Việt Nam. Việc sửa đổi Nghị định số 26/2011/NĐ-CP ngày 8/4/2011 thuộc thẩm quyền Thủ tướng Chính phủ.’

Do vậy, trong thời gian chờ Nghị định số 26/2011/NĐ-CP được sửa đổi bổ sung, đề nghị Công ty khi làm thủ tục hải quan nhập khẩu mặt hàng thuộc Phụ lục V ban hành kèm Nghị định số 26/2011/NĐ-CP dẫn trên phải tiến hành khai báo hóa chất nhập khẩu với Bộ Công Thương theo đúng quy định hiện hành. Thủ tục và thời hạn cấp Giấy xác nhận khai báo hóa chất thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Công Thương theo Thông tư số 40/2011/TT-BCT ngày 14/11/2011.

Cục Giám sát quản lý về Hải quan trả lời để Công ty TNHH Hóa dược Quốc tế Phương Đông được biết./.