Công văn 372/QLD-ĐK năm 2019 công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu do Cục Quản lý Dược ban hành
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 372/QLD-ĐK | Hà Nội, ngày 15 tháng 01 năm 2019 |
Kính gửi: Các cơ sở đăng ký, sản xuất thuốc trong nước.
Căn cứ Luật dược số 105/2016/QH13 ngày 06/4/2016;
Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược;
Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế;
Căn cứ các hồ sơ thay đổi, bổ sung thuốc trong nước đã có giấy đăng ký lưu hành đã được Cục Quản lý Dược phê duyệt nội dung thay đổi, bổ sung;
Theo đề nghị công bố nguyên liệu tại Văn thư số 1/6/2018/OPV-ĐK ngày 25/12/2018 của Công ty cổ phần dược phẩm OPV; Văn thư số 17/2018/CBNL-HS ngày 17/12/2018 của Công ty TNHH Hasan-Dermapharm; Văn thư số 87/CV-ĐKT ngày 21/12/2018 của Công ty cổ phần dược phẩm Quảng Bình; Văn thư số 298/2018/ĐKT-ĐN ngày 24/12/2018 và Văn thư số 299/2018/ĐKT-ĐN ngày 24/12/2018 của Công ty cổ phần dược phẩm Imexpharm,
Cục Quản lý Dược thông báo:
Công bố danh mục nguyên liệu để sản xuất thuốc theo hồ sơ đăng ký thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được nhập khẩu không phải thực hiện cấp phép nhập khẩu theo Danh mục đính kèm công văn này.
Danh mục nguyên liệu làm thuốc được công bố nêu trên đăng tải trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: www.dav.gov.vn.
Cục Quản lý Dược thông báo để các công ty sản xuất biết và thực hiện.
|
| TUQ. CỤC TRƯỞNG |
DANH MỤC
NGUYÊN LIỆU ĐỂ SẢN XUẤT THUỐC THEO HỒ SƠ ĐĂNG KÝ THUỐC ĐÃ CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH THUỐC TẠI VIỆT NAM ĐƯỢC NHẬP KHẨU KHÔNG PHẢI THỰC HIỆN VIỆC CẤP PHÉP NHẬP KHẨU
(Ban hành kèm theo công văn số: 372/QLD-ĐK ngày 15 tháng 01 năm 2019 của Cục Quản lý Dược)
| STT | Số giấy đăng ký lưu hành thuốc | Hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc | Tên nguyên liệu làm thuốc được công bố | Tiêu chuẩn chất lượng của nguyên liệu | Tên cơ sở sản xuất nguyên liệu | Tên nước sản xuất nguyên liệu |
| 1. | VD-24557-16 | 23/03/2021 | Acetaminophen/ Paracetamol | EP 9 | SpecGx LLC | USA |
| 2. | VD-30100-18 | 27/03/2023 | Paracetamol | EP 8 | SpecGx LLC | USA |
| 3. | VD-22661-15 | 26/05/2020 | Paracetamol | EP 8 | SpecGx LLC | USA |
| 4. | VD-22662-15 | 26/05/2020 | Paracetamol | EP 8 | SpecGx LLC | USA |
| 5. | VD-29482-18 | 22/02/2023 | Paracetamol | EP 8 | SpecGx LLC | USA |
| 6. | VD-25767-16 | 15/11/2021 | Acid ascorbic | BP 2016 | CSPC Weisheng Pharmaceutical Co., Ltd. China | China |
| 7. | VD-25768-16 | 15/11/2021 | Acid ascorbic | BP 2016 | CSPC Weisheng Pharmaceutical Co., Ltd. China | China |
| 8. | VD-25228-16 | 05/09/2021 | Celecoxib | BP 2013 | Aarti Drugs Limited. | India |
| 9. | VD-20748-14 | 12/06/2019 | Paracetamol | USP 37 | Mallinckrodt Inc. | USA |
| 10. | VD-20748-14 | 12/05/2019 | Paracetamol | BP 2016 | Anqiu Lu'an Pharmaceutical Co., Ltd. | China |
| 11. | VD-22163-15 | 09/02/2020 | Guaifenesin | USP 38 | Granules India Ltd | India |
| 12. | VD-22902-15 | 09/09/2020 | Paracetamol | USP37 | Mallinckrodt Inc. | USA |
| 13. | VD-22902-15 | 09/09/2020 | Paracetamol | BP 2016 | Anqiu Lu'an Pharmaceutical Co., Ltd. | China |
| 14. | VD-26156-17 | 06/02/2022 | Cloxacilin natri | BP 2018 | Sterile India Pvt. Ltd | India |
| 15. | VD-27889-17 | 19/09/2022 | Cefazolin natri | EP 8.0 | Qilu Antibiotics Pharmaceutical Co., Ltd | China |
| 16. | VD-24'783-16 | 15/07/2021 | Paracetamol | BP 2016 | Anqiu Lu'an Pharmaceutical Co., Ltd. | China |
| 17. | VD-22163-15 | 09/02/2020 | Guaifenesin | USP38 | Gennex Laboratories Limited | India |
| 18. | VD-26156-17 | 06/02/2022 | Cloxacilin natri | BP 2018 | Reyoung Pharmaceutical Co., Ltd | China |
| 19. | VD-25189-16 | 09/05/2021 | Sultamicilin tosilat dihydrat | EP 9.0 | Aurobindo Pharma Limited (Unit XI) | India |
Ý kiến bạn đọc
