Công văn 2978/BYT-TB-CT năm 2016 về cấp phép nhập khẩu trang thiết bị y tế do Bộ Y tế ban hành
| BỘ Y TẾ | CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
| Số: 2978/BYT-TB-CT | Hà Nội, ngày 20 tháng 05 năm 2016 |
Kính gửi: Công ty TNHH Thương mại - Dịch vụ Kỹ thuật Lục Tỉnh
Căn cứ Thông tư số 30/2015/TT-BYT ngày 12/10/2015 của Bộ Y tế quy định việc nhập khẩu trang thiết bị y tế.
Xét nội dung đề nghị tại công văn 07/2016/CV ngày 28/3/2016 và công văn 162/CVNG/16 bổ sung ngày 26/4/2016 của đơn vị nhập khẩu về việc nhập khẩu trang thiết bị y tế. Bộ Y tế đã tổ chức họp thẩm định hồ sơ nhập khẩu và duyệt cấp giấy phép nhập khẩu các trang thiết bị y tế (mới 100%) theo danh mục như sau:
| TT | TÊN TRANG THIẾT BỊ Y TẾ | CHỦNG LOẠI | HÃNG, NƯỚC SẢN XUẤT | HÃNG, NƯỚC CHỦ SỞ HỮU |
| 1 | Hóa chất dùng cho máy xét nghiệm huyết học | 1. ADVIA 360/560 Diluent; 2. ADVIA 560 Lyse; 3. ADVIA 560 5P Diff; 4. ADVIA 360 Lyse 3P Diff; 5. ADVIA 360 Cleaner; 6. ADVIA 360/560 Hypoclean; 7. ADVIA 360/560 Hypoclean CC; | Diatron Ml Plc, Hungary | Siemens Healthcare Diagnostic Inc, USA |
Đề nghị đơn vị nhập khẩu thực hiện đúng các quy định hiện hành về nhập khẩu trang thiết bị y tế. Về nhãn hàng hóa phải theo đúng quy định pháp luật về nhãn, đồng thời phải chịu trách nhiệm về số lượng, trị giá và chất lượng các trang thiết bị y tế nhập khẩu theo quy định của pháp luật.
Giấy phép nhập khẩu này có hiệu lực đến ngày 31/12/2016.
|
| KT. BỘ TRƯỞNG |
Ý kiến bạn đọc
