Công văn 746/DP-TC năm 2022 cung cấp thông tin về giám sát phản ứng sau tiêm chủng do Cục Y tế dự phòng ban hành

Kính gửi: Đồng chí Giám đốc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

Thực hiện chức năng giám sát phản ứng sau tiêm chủng, Cục Y tế dự phòng thông báo tình hình phản ứng sau tiêm chủng đến hết quý IV/2021, cụ thể như sau:

1. Tình hình phản ứng thông thường sau tiêm chủng

Trong tiêm chủng mở rộng: Theo báo cáo của 27 đơn vị (Đồng Tháp, Hưng Yên, Kon Tum, Lai Châu, Phú Thọ, Quảng Ninh, Thái Bình, Thái Nguyên, Yên Bái, Long An, Phú Yên, Sơn La, Trà Vinh, Ninh Thuận, Bắc Kạn, Hồ Chí Minh, Bà Rịa - Vũng Tàu, Vĩnh Long, Cao Bằng, Quảng Ngãi, Khánh Hòa, Quảng Trị, Quảng Nam, Quảng Bình, Thừa Thiên Huế, Bạc Liêu, Bến Tre) ghi nhận 20.091 trường hợp sốt ≤39°C; 37.863 trường hợp sưng, đau tại chỗ tiêm và 4.840 trường hợp có các triệu chứng khác

Trong tiêm chủng dịch vụ: Theo báo cáo của 24 tỉnh/thành phố (gồm có: Bình Định, Đồng Tháp, Hưng Yên, Kon Tum, Lai Châu, Phú Thọ, Quảng Ninh, Thái Bình, Yên Bái, Long An, Phú Yên, Sơn La, Trà Vinh, Ninh Thuận, Hồ Chí Minh, Bà Rịa - Vũng Tàu, Vĩnh Long, Đắc Nông, Khánh Hòa, Quảng Bình, Bình Thuận, Bạc Liêu, Bến Tre, Cao Bằng) ghi nhận 1.696 trường hợp sốt ≤39°C; 6.238 trường hợp sưng, đau tại chỗ tiêm và 1.528 trường hợp có các triệu chứng khác.

Đối với vắc xin phòng COVID-19: Theo báo cáo của các địa phương, đơn vị triển khai tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19, đến hết quý quý IV/2021 ghi nhận 1.656.490 trường hợp có phản ứng thông thường sau tiêm chủng, bao gồm các triệu chứng như sốt, sưng đau tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nôn/buồn nôn, đau bụng/tiêu chảy …

2. Tình hình tai biến nặng sau tiêm chủng

Tính đến hết quý IV/2021, cả nước ghi nhận 15 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng mở rộng, 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng vắc xin dịch vụ và 277 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19.

Trong số 15 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng các vắc xin trong TCMR có 06 trường hợp hồi phục, 09 trường hợp tử vong, tai biến nặng ghi nhận tại 11 tỉnh, thành phố, bao gồm: Hòa Bình (01), Thái Bình (01), Hà Nội (03), Cao Bằng (01), Sơn La (02), Bình Định (01), Đắc Lắc (01), Đắc Nông (01), Bà Rịa - Vũng Tàu (01), Cà Mau (01) và Nghệ An (02).

Bảng 1. Tình hình phản ứng sau tiêm chủng theo vắc xin

Trong 15 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng trong tiêm chủng mở rộng, ghi nhận:

- 10 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin 5 trong 1, trong đó: 08 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin 5 trong 1 do SII sản xuất và 02 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin ComBE Five.

- 02 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin BCG

- 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin phòng Sởi (MVvac)

- 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin Td

- 01 trường hợp tai biến nặng sau tiêm vắc xin IPV

15/15 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng mở rộng đã được Hội đồng tư vấn chuyên môn cấp tỉnh đánh giá, kết luận nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin, ghi nhận:

- 08 trường hợp phản ứng do đặc tính cố hữu của vắc xin (53%);

- 03 trường hợp do trùng hợp ngẫu nhiên (20%);

- 04 trường hợp không rõ nguyên nhân (27%);

- Không có trường hợp nào thuộc một trong 3 nhóm nguyên nhân: do chất lượng của vắc xin, do thực hành tiêm chủng, do lo sợ.

Trong tiêm chủng dịch vụ, ghi nhận 01 trường hợp tai biến nặng cụ thể: 01 trường hợp tại Long An hồi phục sau tiêm chủng vắc xin Infanrix Hexa mũi 1, Synflorix mũi 1 và uống Rotavin lần 1, kết luận của Hội đồng tỉnh: Phản vệ độ III sau tiêm chủng không xác định được nguyên nhân.

Trong tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19, ghi nhận 277 trường hợp tai biến nặng (phản vệ độ III, IV, tử vong, chẩn đoán khác...) sau tiêm chủng vắc xin phòng COVID-19 của AstraZeneca, trong đó có 212 trường hợp hồi phục và 65 trường hợp tử vong.

- 105/277 trường hợp đã được Hội đồng cấp tỉnh họp, kết luận nguyên nhân và báo cáo về Bộ Y tế, bao gồm: Bắc Giang (04), Điện Biên (01), Hà Nội (38), Hải Dương (05), Hải Phòng (01), Lào Cai (01), Nghệ An (01), Phú Thọ (05), Sơn La (06), Thanh Hóa (04), Đà Nẵng (01), Phú Yên (01), Quảng Trị (01), Kon Tum (01), An Giang (01), Bà Rịa - Vũng Tàu (09), Bến Tre (01), Bình Phước (01), Đồng Nai (15), TP. Hồ Chí Minh (08), trong đó:

+ 57 trường hợp phản ứng do đặc tính cố hữu của vắc xin (54%);

+ 19 trường hợp do trùng hợp ngẫu nhiên (18%);

+ 29 trường hợp không rõ nguyên nhân (28%);

+ Không có trường hợp nào thuộc một trong 3 nhóm nguyên nhân: do chất lượng của vắc xin, do thực hành tiêm chủng, do lo sợ.

3. Tình hình thực hiện các quy định về giám sát phản ứng sau tiêm

a) Việc thực hiện báo cáo giám sát phản ứng sau tiêm chủng

Vắc xin trong TCMR và TCDV: 16/16 trường hợp tai biến nặng sau tiêm chủng báo cáo đúng, đủ thông tin theo biểu mẫu.

Vắc xin phòng COVID-19: 105/277 trường hợp tai biến nặng ghi nhận theo báo cáo nhanh của đơn vị đã báo cáo kết quả điều tra và kết luận của Hội đồng tỉnh, trong đó 98/105 trường hợp báo cáo đúng, đủ thông tin theo biểu mẫu; 07/105 trường hợp báo cáo thiếu biểu mẫu, bao gồm Điện Biên (01), Bắc Giang (03), Hải Phòng (01), Nghệ An (01), Bình Phước (01).

b) Điều tra, tổ chức họp Hội đồng tư vấn đánh giá tai biến trong quá trình sử dụng vắc xin, sinh phẩm của các tỉnh, thành phố

Vắc xin trong TCMR và TCDV: 16/16 trường hợp tai biến nặng đã tiến hành điều tra trong vòng 24h theo đúng quy định; Về tổ chức họp Hội đồng cấp tỉnh để đánh giá và kết luận nguyên nhân tai biến nặng sau tiêm chủng: 12/16 trường hợp tổ chức họp Hội đồng đúng thời gian quy định, 04 trường hợp họp muộn hơn so với quy định là Hà Nội (03) và Sơn La (01).

Vắc xin phòng COVID-19: 102/105 trường hợp tai biến nặng đã tiến hành điều tra trong vòng 24h theo đúng quy định, 03 trường hợp tổ chức chậm hơn so với quy định là Phú Thọ (03); 46/105 trường hợp tổ chức họp Hội đồng theo đúng thời gian quy định, 59/105 trường hợp tổ chức họp Hội đồng chậm hơn so với quy định là Bà Rịa Vũng Tàu (09), Điện Biên (01), Đồng Nai (10), Hà Nội (31), Hải Dương (04), TP. Hồ Chí Minh (04).

Cục Y tế dự phòng thông báo tình hình giám sát phản ứng sau tiêm chủng quý IV/2021 và đề nghị Đồng chí Giám đốc Sở Y tế chỉ đạo các đơn vị liên quan thực hiện đầy đủ việc báo cáo định kỳ về tình hình sử dụng vắc xin và phản ứng sau tiêm chủng các vắc xin trong tiêm chủng mở rộng và tiêm chủng dịch vụ theo quy định tại Phụ lục 8, Phụ lục 10 và Phụ lục 11 của Thông tư số 34/2018/TT-BYT ngày 12/11/2018 của Bộ Y tế ngay cả khi không ghi nhận trường hợp phản ứng sau tiêm chủng.

Trân trọng cảm ơn./.