Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 9131:2011 (ISO 6870 : 2002) về Thức ăn chăn nuôi - Định tính zearalenone
THỨC ĂN CHĂN NUÔI – ĐỊNH TÍNH ZEARALENONE
Animal feeding stuffs – Qualitative determination of zearalennone
Tiêu chuẩn này quy định phương pháp định tính zearalenone trong thức ăn chăn nuôi và đặc biệt là trong ngô. Phương pháp này chỉ dùng cho mục đích sàng lọc.
Giới hạn của phép xác định zearalenone là khoảng 50 μg/kg.
CHÚ THÍCH Mặc dù lúa miến cho các vết huỳnh quang nhiễu giống các vết huỳnh quang của zearalenone, nhưng phương pháp này vẫn có thể áp dụng cho thức ăn chăn nuôi vì giá trị Rf khác nhau sau khi phát triển sắc phổ theo chiều thứ hai. Các vết chấm này không được triển khai bằng kỹ thuật khẳng định riêng.
Phần mẫu thử được chiết bằng hỗn hợp của axetonitril và dung dịch kali clorua sau đó được lọc và phần dịch lọc được khử béo bằng isooctan, sau đó được tinh sạch bằng hỗn hợp axetonitril, nước và chì axetat với sự có mặt của diatomit. Sau khi lọc, phần dịch lọc được chiết bằng cloroform sau đó cho bay hơi.
Chất chiết khô được hòa tan trong hỗn hợp của benzen và axetonitril. Tiến hành sắc ký lớp mỏng hai chiều trên một phần của dịch dịch này. Hàm lượng zearalenone xác định được bằng cách quan sát hoặc đo cường độ huỳnh quang của vết chấm dưới ánh sáng tử ngoại bằng cách so sánh với cường độ huỳnh quang của một lượng zearalenone đã biết được thực hiện trên cùng một bản sắc ký.
Việc nhận biết zearalenone được khẳng định bằng cách sử dụng thuốc thử benzidin bis-diazo hóa.
Chỉ sử dụng thuốc thử loại tinh khiết phân tích và nước cất hoặc nước đã khử khoáng hoặc nước có độ tinh khiết tương đương.
3.1. Axetonitril.
3.2. Isooctan.
3.3. Cloroform.
CẢNH BÁO – Cloroform là chất độc. Tránh hít và tiếp xúc với cloroform. Làm việc trong tủ hút khí độc khi xử lý dung môi và các dung dịch của chúng.
3.4. Benzen/axetonitril, hỗn hợp 98 + 2, tính theo thể tích.
CẢNH BÁO – Benzen độc khi hít phải và tiếp xúc với da và rất dễ cháy.
3.5. Dung môi triển khai.
3.5.1. Toluen/etyl axetat/axit focmic, hỗn hợp 6 + 3 + 1, tính theo thể tích.
3.5.2. Cloroform/etanol, hỗn hợp 95 + 5, tính theo thể tích.
3.6. Kali clorua, dung dịch 40 g/l.
3.7. Dung dịch chì axetat, được chuẩn bị như sau:
Cân 200 g chì axetat cho vào bình định mức một vạch 1000 ml, thêm 3 ml axit axetic, pha loãng bằng nước đến vạch và trộn.
3.8. Thuốc thử benzidin bis-diazo hóa, được chuẩn bị như sau
CẢNH BÁO – Benzidin là chất gây ung thư, gây độc khi hít vào, tiếp xúc với da và nuốt phải.
3.8.1. Chuẩn bị dung dịch benzidin 5 g/l
Lấy 0,5 g benzidin cho vào bình 100 ml có chứa 20 ml nước và 1,5 ml axit clohydric và thêm nước đến vạch.
Bảo quản dung dịch này trong chai thủy tinh màu nâu tránh ánh sáng.
3.8.2. Chuẩn bị thuốc thử
Làm nguội các thể tích bằng nhau của dung dịch benzidin (3.8.1) và dung dịch natri nitrit 100 g/l đến khoảng từ 0 oC đến 5 oC.
Trộn kỹ hai dung dịch này. Dung dịch thu được có màu tím sẫm và đục. Đưa dung dịch này về nhiệt độ phòng (màu vàng) trước khi sử dụng.
Chuẩn bị thuốc thử này ngay khi sử dụng.
3.9. Diatomit (celit 545), đã được rửa bằng axit clohydric
3.10. Nitơ.
3.11. Zearalenone, dung dịch chuẩn có nồng độ 10 μg/ml trong benzen.
Xác định phổ hấp thụ của dung dịch trong dải bước sóng từ 300 nm đến 330 nm bằng máy đo phổ, sử dụng cuvet quang học thạch anh 10 mm và sử dụng benzen làm chất đối chứng. Ghi lại độ hấp thụ tối đa, A, gần với bước sóng 317 nm.
Tính nồng độ zearalenone của dung dịch bằng miligam trên mililit (mg/ml), sử dụng công thức sau:
Trong đó
318 là khối lượng phân tử của zearalenone;
6060 là hệ số tắt phân tử.
Sử dụng các thiết bị, dụng cụ của phòng thử nghiệm thông thường và cụ thể như sau:
4.1. Máy nghiền, thích hợp để chuẩn bị sản phẩm sao cho lọt hết qua rây cỡ lỗ là 1 mm.
4.2. Máy lắc, có thể thực hiện 100 dao động trong mỗi phút.
4.3. Giấy lọc, loại trung bình (giấy lọc nhanh sẽ làm cho dung dịch đục, giấy loại chậm sẽ làm cho giấy dễ bị tắc).
4.4. Bộ cô quay có bình cầu đáy tròn.
4.5. Thiết bị dùng cho sắc ký lớp mỏng, ví dụ: thiết bị cần thiết để chuẩn bị bản sắc ký (4.6) và dụng cụ chấm (pipet mao quản hoặc microxyranh), bể triển khai sắc ký, và dụng cụ phun thuốc thử (3.8) lên các bản sắc ký.
4.6. Bản thủy tinh dùng cho sắc ký lớp mỏng, kích thước 200 mm x 200 mm, được chuẩn bị như sau (lượng này chỉ vừa đủ để chuẩn bị 5 bản).
Cân 30 g silica gel G-HR cho vào bình nón, thêm 60 ml nước, đậy kín và trộn kỹ trong 1 min. Dàn đều thành một lớp trên bản sắc ký sao cho tạo thành một lớp dày đều 0,25 mm. Để khô trong không khí và bảo quản các bản sắc ký này trong bình hút ấm. Hoạt hóa bản sắc ký trước khi sử dụng bằng cách đặt chúng trong tủ sấy, duy trì ở 110 oC ± 3 oC trong 1 h.
Có thể sử dụng các bản sắc ký đã chuẩn bị có bán sẵn trên thị trường nếu cho các kết quả tương đương với kết quả thu được từ các bản sắc ký được chuẩn bị ở phần trên.
4.7. Đèn UV bước sóng ngắn (bước sóng 253 nm)
Cường độ của tia sáng phải đạt được sao cho phân biệt rõ chấm 25 ng của zearalenone trên bản sắc ký lớp mỏng khi đèn được đặt cách bản sắc ký 100 mm.
CẢNH BÁO – Do ánh sáng UV rất có hại cho mắt, cần mang tính bảo vệ mắt.
4.8. Ống nghiệm, dung tích 10 ml, có nắp bằng polyetylen.
4.9. Máy đo huỳnh quang (tùy chọn, nhưng nên có).
4.10. Nồi cách thủy, có thể duy trì nhiệt độ ở 60 oC ± 1 oC.
4.11. Bình nón, dung tích 500 ml, có nút thủy tinh mài.
4.12. Phễu chiết, dung tích 250 ml.
4.13. Ống đong, dung tích 100 ml và 250 ml.
4.14. Pipet, dung tích 50 ml và 100 ml.
4.15. Microxyranh.
Lấy mẫu phòng thử nghiệm đối với sản phẩm cần kiểm tra theo tiêu chuẩn thích hợp liên quan đến sản phẩm, trừ khi việc lấy mẫu để xác định zearalenone không bao gồm trong áp dụng. Nếu không có tiêu chuẩn cụ thể hiện hành, thì các bên liên quan sẽ thỏa thuận về vấn đề này, có tính đến các đặc tính của sản phẩm cần lấy mẫu.
6.1. Chuẩn bị mẫu thử
Nghiền mẫu sao cho có thể hết qua rây có cỡ lỗ 1 mm. Trộn kỹ.
6.2. Phần mẫu thử
Cân 50 g mẫu thử cho vào bình nón 500 ml (4.11), chính xác đến 0,01 g.
6.3. Chiết
Dùng ống đong (4.13) thêm cẩn thận 180 ml axetonitril (3.1) và 20 ml dung dịch kali clorua (3.6) vào bình. Đậy bình, trộn và lắc 30 min bằng máy lắc (4.2). Lọc qua giấy lọc (4.3).
Dùng pipet (4.14) chuyển 100 ml dịch lọc vào phễu chiết (4.12) và loại chất béo bằng cách chiết hai lần liên tục mỗi lần dùng 50 ml isooctan (3.2).
Thu lấy pha axetonitril vào bình cầu đáy tròn của bộ cô quay (4.4) và cho bay hơi đến khô dưới áp suất giảm.
6.4. Tinh sạch
Dùng ống đong (4.13) thêm cẩn thận 20 ml axetonitril (3.1), 60 ml nước và 20 ml dung dịch chì axetat (3.7) vào lượng còn lại thu được sau khi bay hơi. Trộn và để tách pha 10 min trong nồi cách thủy (4.10) duy trì ở 60 oC. Kết tủa được tạo thành. Thêm 5 g diatomit (3.9) và lọc qua giấy lọc (4.3).
Dùng pipet (4.14) chuyển 50 ml dịch lọc vào phễu chiết và thực hiện chiết ba lần liên tiếp, mỗi lần dùng 50 ml cloroform (3.3). Làm khô các phần cloroform trên natri sulfat. Thu các phần cloroform trong bình cầu đáy tròn của bộ cô quay (4.4) và làm bay hơi gần như đến khô dưới áp suất giảm.
Chuyển lượng còn lại sau khi bay hơi vào ống nghiệm (4.8) dùng cloroform để tráng rửa, sau đó làm bay hơi đến khô dưới dòng khí nitơ (3.10) trên nồi cách thủy (4.10).
Cẩn thận dùng microxyranh thêm 0,5 ml hỗn hợp benzen/axetonitril (3.4) và đậy chặt nắp ống nghiệm.
6.5. Sắc ký lớp mỏng hai chiều
6.5.1. Sử dụng các dung dịch (xem Hình 1)
Vạch lên bản sắc ký (4.6) hai đường thẳng song song sát với hai cạnh liền kề (ở 50 mm và 60 mm tương ứng tính từ từ các cạnh) để đánh dấu giới hạn dịch chuyển của dung môi phía trước. Đưa các dung dịch sau đây lên bản sắc ký bằng cách dùng microxyranh.
- ở điểm A, 25 μl dịch chiết đã tinh sạch (6.4);
- ở điểm B, 10 μl dung dịch chuẩn (3.11);
- ở điểm C, 5 μl dung dịch chuẩn (3.11);
- ở điểm D, 10 μl dung dịch chuẩn (3.11);
- ở điểm E, 15 μl dung dịch chuẩn (3.11).
Làm khô dưới dòng không khí hoặc nitơ. Các vết chấm thu được phải có đường kính khoảng 5 mm.
6.5.2. Khai triển
Phát triển sắc phổ theo hướng l sử dụng dung môi khai triển (3.5.1) (lớp 10 mm trong bể bão hòa) tránh ánh sáng, cho đến khi dung môi đạt được đến vạch đánh dấu. Lấy bản sắc ký ra hỏi bể và để khô ít nhất 15 min ở nhiệt độ môi trường, tránh ánh sáng.
Để thuận tiện hơn, sau khi khai triển theo hướng l, quan sát sắc phổ nhanh dưới ánh sáng tử ngoại 253 nm và khoanh các chấm zearalenone nhanh bằng bút chì (chấm ở điểm B cho thấy vị trí của zearalenone).
Hình 1 – Chấm mẫu và triển khai sắc ký đồ
Sau đó, khai triển sắc ký theo hướng ll sử dụng dung môi triển khai (3.5.2) (lớp 10 mm trong bể chưa bão hòa) tránh ánh sáng, cho đến khi dung môi đến vạch đánh dấu. Lấy bản sắc ký ra khỏi bể và để khô ở nhiệt độ môi trường, tránh ánh sáng.
6.6. Xác định
6.6.1. Yêu cầu chung
Có thể sử dụng hai phương pháp xác định: quan sát bằng mắt thường hoặc đo mật độ huỳnh quang. Nếu có sẵn máy đo mật độ huỳnh quang thì nên dùng phương pháp này.
6.6.2. Quan sát bằng mắt thường
Xác định lượng zearalenone trong điểm chấm mẫu bằng cách so sánh cường độ huỳnh quang dưới ánh sáng UV của điểm chấm từ chất chiết với cường độ của các điểm chấm C, D và E của dung dịch chuẩn, với các bản sắc ký được đặt cách đèn UV (4.7) 10 cm. Dùng phương pháp nội suy, nếu cần.
Nếu cường độ huỳnh quang của điểm chấm 25 μl của chất chiết lớn hơn so với điểm chấm 15 μl dung dịch chuẩn, thì dùng một thể tích nhỏ hơn ở điểm A hoặc pha loãng chất chiết với hỗn hợp benzen/axetonitril (3.4) và lặp lại sắc ký lớp mỏng (6.5).
6.6.3. Đo mật độ huỳnh quang
Đo cường độ huỳnh quang của các chấm sử dụng máy đo mật độ huỳnh quang (4.9), ví dụ, ở bước sóng kích thích 313 nm và bước sóng phát xạ 443 nm (bước sóng phát xạ cực đại ở 470 nm).
Xác định hàm lượng zearalenone của chấm mẫu bằng cách so sánh cường độ huỳnh quang của điểm chấm từ chất chiết với cường độ của các điểm chấm C, D và E từ dung dịch chuẩn.
6.7. Phép khẳng định zearalenone
Phun thuốc thử benzidin bis-diazo hóa (3.8) lên các bản sắc ký thu được trong 6.5. Zearalenone cho chấm màu gạch đỏ tươi ở nhiệt độ phòng, nhạt dần sau khi tiếp xúc với không khí trong ít nhất 15 min.
7.1. Phương pháp quan sát bằng mắt thường
Hàm lượng zearalenone, biểu thị bằng microgam trên kilogam sản phẩm, tính được bằng công thức sau:
Trong đó:
c là nồng độ zearalenone của dung dịch chuẩn (3.11), tính bằng microgam trên mililit (μg/ml);
m là khối lượng phần mẫu thử tương ứng với thể tích chất chiết phụ thuộc vào quá trình tinh sạch (12,5 g), tính bằng gam (g);
V1 là thể tích cuối cùng của dịch chiết có tính đến các khả năng pha loãng, tính bằng microlit (μl);
V2 và V3 là các thể tích tương ứng của chất chiết và của dung dịch chuẩn zearalenone (3.11) được áp dụng cho bản sắc ký, cho các cường độ huỳnh quang tương tự, tính bằng microlit (μl).
7.2. Phép đo bằng máy đo mật độ huỳnh quang
Hàm lượng zearalenone, biểu thị bằng microgam trên kilogam sản phẩm, tính theo công thức sau:
Trong đó:
m là khối lượng phần mẫu thử (trong trường hợp này là 12,5 g) tương ứng với thể tích chất chiết phụ thuộc vào quá trình tinh sạch (12,5 g), tính bằng gam (g);
m1 là khối lượng của zearalenone trong chấm chất chiết (có tính đến thể tích V2), suy ra từ các phép xác định, tính bằng nanogam (ng);
V1 là thể tích cuối cùng của dịch chiết có tính đến các khả năng loãng, tính bằng microlit (μl);
V2 là thể tích của dịch chiết được đưa vào bản sắc ký (trong trường hợp này là 25 μl), tính bằng microlit (μl).
Các chi tiết của phép thử liên phòng thử nghiệm về độ chụm của phương pháp được nêu trong Phụ lục A. Các giá trị thu được từ phép thử liên phòng thử nghiệm này có thể không áp dụng cho các dải nồng độ và chất nền khác với các dải nồng độ và chất nền đã nêu.
Báo cáo thử nghiệm phải ghi rõ:
- mọi thông tin cần thiết để nhận biết đầy đủ về mẫu thử;
- phương pháp lấy mẫu đã sử dụng, nếu biết;
- phương pháp thử đã dùng, cũng như viện dẫn tiêu chuẩn này;
- phương pháp xác định đã sử dụng (quan sát bằng mắt thường hoặc sử dụng máy đo huỳnh quang);
- tất cả các chi tiết thao tác không quy định trong tiêu chuẩn này, hoặc tùy chọn cùng với các chi tiết bất thường khác có thể ảnh hưởng tới kết quả;
- kết quả thu được.
(Tham khảo)
PHÉP THỬ LIÊN PHÒNG THỬ NGHIỆM
Một phép thử liên phòng thử nghiệm quốc tế gồm có 20 phòng thử nghiệm tham gia (chỉ 16 phòng thử nghiệm trong số đó cung cấp kết quả có thể sử dụng cho ngô B) mỗi phòng thử nghiệm tiến hành ba phép xác định, cho các kết quả thống kê (đánh giá theo ISO 5725:1986) cho dữ liệu nêu trong Bảng A.1.
Bảng A.1 – Kết quả thử nghiệm liên phòng
| Mẫu | Ngô A | Ngô B (mẫu ngô A được pha loãng đến 1/3) |
| Số lượng các phòng thử nghiệm còn lại sau khi trừ ngoại lệ | 20 | 15 |
| Trung bình, μg/kg | 734 | 219 |
| Độ lệch chuẩn lặp lại, sr, μg/kg Hệ số biến thiên lặp lại, % Giới hạn lặp lại, r(2,83 sr), μg/kg | 78 11 221 | 34 15 96 |
| Độ lệch chuẩn tái lập, sR, μg/kg | 282 | 125 |
| Hệ số biến thiên tái lập, % | 38 | 57 |
| Giới hạn tái lập, R (2,83 sR), μg/kg | 798 | 354 |
Ý kiến bạn đọc
