Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 9098:2011 (ISO 10678:2010) về Gốm mịn (gốm cao cấp, gốm kỹ thuật cao cấp) – Xác định hoạt tính xúc tác quang bề mặt trong môi trường nước bằng phân hủy xanh metylen
Fine ceramics (advanced ceramics, advanced technical ceramics) - Determination of hotocatalytic activity of surfaces in an aqueous medium by degradation of methylene blue
Lời nói đầu
TCVN 9098:2011 hoàn toàn tương đương với ISO 10678:2010.
TCVN 9098:2011 do Ban kỹ thuật tiêu chuẩn quốc gia TCVN/TC206 Gốm cao cấp biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.
GỐM MỊN (GỐM CAO CẤP, GỐM KỸ THUẬT CAO CẤP) - XÁC ĐỊNH HOẠT TÍNH XÚC TÁC QUANG BỀ MẶT TRONG MÔI TRƯỜNG NƯỚC BẰNG PHÂN HỦY XANH METYLEN
Fine ceramics (advanced ceramics, advanced technical ceramics) - Determination of hotocatalytic activity of surfaces in an aqueous medium by degradation of methylene blue
Tiêu chuẩn này quy định phương pháp xác định hoạt tính xúc tác quang bề mặt do sự phân hủy thuốc nhuộm phân tử xanh metylen (MB) trong dung dịch nước sử dụng chiếu xạ tử ngoại (UV) nhân tạo và mô tả khả năng của bề mặt quang hoạt nhằm làm phân hủy các phân tử hữu cơ hòa tan khi chiếu xạ tử ngoại.
Tiêu chuẩn này cũng có thể áp dụng để đánh giá hoạt tính tự làm sạch xúc tác quang cụ thể của bề mặt được bao phủ lớp phủ tương ứng.
Tiêu chuẩn này không áp dụng để mô tả hoạt tính quang bề mặt trên ánh sáng nhìn thấy được, vấy bẩn trực tiếp, phân hủy của các phân tử khí và xác định hoạt tính quang kháng khuẩn bề mặt.
CHÚ THÍCH: Tương quan giữa những loại hoạt tính xúc tác quang khác nhau này có thể tồn tại đặc biệt tại bề mặt biểu thị hiệu suất lượng tử ánh sáng thấp.
Trong tiêu chuẩn này sử dụng các thuật ngữ và định nghĩa sau.
2.1. Hoạt tính xúc tác quang riêng (specific photocatalytic activity)
PMB
Thông số chuyển đổi quang hóa.
CHÚ THÍCH: Hoạt tính xúc tác quang riêng được tính bằng phân tử gam trên mét vuông giờ [mol/(m2h)].
2.2. Hiệu suất lượng tử (photonic efficiency)
zMB
Số đo chọn lọc của các photon gây ra phản ứng khử màu của xanh metylen.
CHÚ THÍCH 1: Hiệu suất lượng tử được biểu thị là phần trăm của luồng photon tới.
CHÚ THÍCH 2: Giả định rằng một photon có thể làm phai màu một phân tử màu.
2.3. Dung dịch thử (test solution)
Dung dịch xanh metylen trong nước được sử dụng để xác định hoạt tính xúc tác quang của bề mặt.
2.4. Dung dịch đo (measuring solution)
Phần của dung dịch thử (2.3) có dung tích ≤ 10 % dung tích dung dịch thử được dùng để xác định bên ngoài khả năng hấp thụ quang học bằng cách sử dụng quang phổ kế.
2.5. Dung dịch ổn định (conditioning solution)
Dung dịch xanh metylen trong nước được sử dụng để xanh metylen hấp thụ trước lên bề mặt thử trước khi xác định hoạt tính xúc tác quang của bề mặt.
Trong tiêu chuẩn này áp dụng các ký hiệu và đơn vị trong Bảng 1.
Xanh metylen bị phân hủy trong dung dịch nước là khi tiếp xúc với bề mặt hoạt hóa xúc tác quang tiềm năng do chiếu xạ UV của bề mặt này qua dung dịch, với ánh sáng không có khả năng gây ra sự quang phân màu trực tiếp (320 nm ≤ l ≤ 400 nm), với kết quả tổng thể là sự phai màu của dung dịch. Lượng màu còn lại trong dung dịch được xác định tại các khoảng thời gian đều nhau trong suốt giai đoạn chiếu xạ UV sử dụng quang phổ học UV/nhìn thấy. Phép đo đối chứng hoặc được thực hiện với cùng mẫu không có chiếu xạ UV hoặc với mẫu giống hệt trong thùng chứa thứ hai có bề mặt quang hoạt hóa được bảo vệ bằng nắp che khỏi chùm ánh sáng tới. Các kết quả được sử dụng để tính tốc độ phân hủy riêng và các đặc tính hiệu suất lượng tử tương ứng của bề mặt thử nghiệm.
Bảng 1 - Ký hiệu và đơn vị
Tên | Ký hiệu | Đơn vị |
Hằng số Planck (h = 6,626 x 10-34Js) | h | Js |
Số Avogadro (NA= 6,022 x 10231/mol) | NA | 1/mol |
Khối lượng phân tử tương đối | M | g/mol |
Hệ số dập tắt phân tử | ε | m2/mol |
Thời gian | t | h |
Thời gian đo | tm | h |
Nồng độ | c | mol/l |
Độ hấp thụ | Al | không có đơn vị |
Chiều dài | d | cm |
Dung tích dung dịch thử | V | I |
Diện tích chiếu xạ | A | m2 |
Bước sóng | l | m |
Cường độ chiếu xạ UV | E | W / m2 |
Giá trị trung bình cường độ chiếu xạ UV | W / m2 | |
Tốc độ phân hủy riêng | mol/(m2h) | |
Tốc độ phân hủy riêng có chiếu xạ UV | mol/(m2h) | |
Tốc độ phân hủy riêng không có chiếu xạ UV | mol/(m2h) | |
Hoạt tính xúc tác quang riêng | PMB = Rdark - Rirr | mol/(m2h) |
Cường độ chiếu xạ photon UV | mol/(m2h) | |
Giá trị trung bình cường độ chiếu xạ photon UV | EP,av | mol/(m2h) |
Hiệu suất lượng tử | % |
5.1. Tổng quát
Thiết bị, dụng cụ tiếp xúc với dung dịch xanh metylen phải được làm từ vật liệu không có hoặc có rất ít khuynh hướng hấp phụ màu trên bề mặt, ví dụ như kính, thép không gỉ, polyetylen, polypropylen, polyacrylat, silicon có sự thoát chất hữu cơ thấp. Việc sắp xếp thử nghiệm hạn chế tối đa ánh nắng chiếu.
5.2. Thiết bị đo, có hoặc hai ống trụ thử gắn trên bề mặt mẫu bằng keo dính thích hợp, hoặc hai khoang thử, mỗi khoang chứa bình có vòng kẹp mẫu (biểu đồ thiết bị đo phù hợp, xem Phụ lục B).
5.3. Tấm kính, để che cuvet đo có chứa lượng hấp thụ tối thiểu trong vùng phát quang phổ của nguồn sáng chiếu xạ UV (5.4).
5.4. Nguồn sáng chiếu xạ UV, là nguồn phát một dải hẹp trong dải bước sóng từ l = 320 nm đến l = 400 nm (UV-A) có cường độ chiếu xạ UV là E = (10 ± 0,5) W/m2được đo tại độ cao của mẫu bên dưới tấm kính phủ.
5.5. Thiết bị đo chiếu xạ UV (bộ phận cảm biến), để đo cường độ chiếu xạ UV, hiệu chuẩn phù hợp với đặc tính của nguồn sáng chiếu xạ UV.
5.6. Quang phổ kế UV/vis, được hiệu chuẩn trong dải đo từ l = 600 nm đến l = 700 nm, để xác định nồng độ xanh metylen.
5.7. Cuvet đo, dành cho quang phổ kế làm bằng thủy tinh hoặc chất dẻo, có chiều dài quang học 10 mm và hệ số truyền quang > 80 % (600 nm đến 700 nm).
Các thiết bị quy định tại 5.5 và 5.6 cũng như các loại cân được sử dụng phải được hiệu chuẩn theo các chỉ dẫn để kiểm soát thiết bị.
7. Dung dịch đo và dung dịch ổn định
Dung dịch xanh metylen trong nước được sử dụng cho cả phép đo và ổn định. Dung dịch xanh metylen phải được chuẩn bị mới từ dung dịch gốc được bảo quản trong bóng tối sử dụng nước cất không có bất kỳ phụ gia nào khác. Nồng độ MB ban đầu c0đối với dung dịch thử phải là c0 = (10 ± 0,5) µmol/L. Dung dịch ổn định phải được chuẩn bị với nồng độ c = (20 ± 1) µmol/L. Độ hấp thụ, Al, của dung dịch được tính bằng công thức (1):
Al= ε xc xd (1)
CHÚ THÍCH 1: Lượng hấp thụ là Al, max= 0,74 (đối với dung dịch thử) và Al, max= 1,48 (đối với dung dịch ổn định), tại chiều dài đo d = 10 mm.
CHÚ THÍCH 2: Xanh metylen (C16G18CIN3S x3H2O; M = 373,90 g/mol) là chất màu có độ hấp thụ nhỏ trong dải bước sóng từ l = 350 nm đến l = 450 nm. MB có hệ số dập tắt ε(664 nm) = 7402,8 m2/mol trong dung dịch nước tại nồng độ c = (10 ± 0,5) µmol/L (xem tài liệu tham khảo [2]).
Mẫu phải có bề mặt hình học có diện tích trong khoảng (100 ± 1) mm2và (1500 ± 15) mm2. Trước tiên, mẫu phải được làm sạch theo chỉ dẫn của nhà sản xuất. Tiếp theo, mẫu phải được phơi sáng trong khoảng từ 24 h đến 72 h bằng tia UV có bước sóng l < 400 nm và cường độ chiếu xạ UV E > 10 W/m2. Nếu thiết bị được biểu thị trong Hình B.1 được sử dụng, lượng dung dịch MB sẽ là (35 ± 0,3) mL.
Sau đó, hai mẫu giống nhau phải được ổn định bằng cách đặt từng mẫu vào bình riêng biệt có chứa dung dịch ổn định (xem Điều 7). Dung dịch ổn định có thể được rót vào ống trụ gắn cố định trên bề mặt mẫu. Giai đoạn ổn định này sẽ kéo dài ít nhất trong 12 h trong bóng tối. Tại thời điểm cuối của giai đoạn ổn định, nếu nồng độ màu trong dung dịch ổn định thấp hơn nồng độ của dung dịch thử thì quá trình ổn định cần phải được thực hiện lại sử dụng dung dịch ổn định mới.
Nếu khoang thử (xem Hình B.2) được sử dụng, đặt cả hai mẫu đã được ổn định vào thiết bị đo (5.2) có chứa dung dịch thử (xem Điều 7) và để trong bóng tối.
Sử dụng các ống trụ thử gắn cố định trên bề mặt mẫu, thay thế dung dịch ổn định bằng dung dịch thử tại thời điểm t0 (xem Hình 1). Độ cao của dung dịch thử MB trên bề mặt quang hoạt tính nằm trong khoảng từ 20 mm đến 50 mm. Dung tích dung dịch thử ít nhất lớn gấp mười lần dung tích dung dịch đo được yêu cầu đối với phép đo bằng quang phổ kế. Xác định chính xác tổng dung tích dung dịch thử.
CHÚ THÍCH: Đối với ống trụ cố định, tổng dung tích dung dịch thử thường là 50 ml tại diện tích bao phủ A = 1000 mm2và độ cao đổ đầy 50 mm.
CHÚ DẪN:
Y độ hấp thụ
X thời gian
1 đường cong hấp thụ/thời gian của dung dịch đo trong bóng tối (không có chiếu xạ UV)
2 đường cong hấp thụ/thời gian của dung dịch đo có chiếu xạ UV
Hình 1 - Biểu đồ đường cong đo đạt được
Che phủ cuvet đo hoặc ống trụ bằng tấm kính truyền quang UV (5.3) trong suốt quá trình thử. Bắt đầu chiếu xạ UV vào mẫu nếu đường cong hấp thụ/thời gian của dung dịch thử (xem đường cong 1 và đường cong 2 trong Hình 1) gần tuyến tính, nghĩa là trong dải từ t1đến t2. Nguồn sáng chiếu xạ UV (5.4) có khả năng duy trì cường độ chiếu xạ UV E = (10 ± 0,5) W/m2. Khuấy dung dịch MB ít nhất 20 min một lần trong suốt quá trình thử nhằm đảm bảo nồng độ được đồng nhất. Khuấy thủ công bằng que khuấy thủy tinh, máy khuấy từ hoặc làm sạch bằng không khí nén. Trong suốt toàn bộ quá trình đo, đo và giữ nhiệt độ dung dịch thử tại (23 ± 2) oC và ghi lại. Đo và kiểm soát nhiệt độ được thực hiện ở bên trong càng sát với ống trụ thử càng tốt.
Đặt bước sóng phát hiện của quang phổ kế tại l = (664 ± 5) nm. Phép đo có thể được thực hiện trực tiếp qua dung dịch thử (2.3) (xem đường cong 2 trong Hình 1) hoặc bằng phép đo ngoài dung dịch đo (2.4) được lấy từ dung dịch thử và sau đó được thêm trở lại dung dịch thử trước khi tiếp tục chiếu xạ UV. Đo mật độ quang của dung dịch thử tại các khoảng thời gian cố định không quá 20 min. Tổng thời gian chiếu xạ UV là 3 h, nhưng không dài hơn thời gian quy định đối với phai màu hoàn toàn của dung dịch thử.
Tiến hành tương tự phép thử trắng (tối) nhưng không có chiếu xạ UV (xem đường cong 1 trong Hình 1).
Ghi lại tất cả giá trị đo được trong bảng theo mật độ quang và thời gian đo.
Nếu giá trị dữ liệu (xem Điều 11 và ví dụ trong Phụ lục A) đưa đến kết quả hiệu suất lượng tử trung bình zMB> 0,10 %, lặp lại phép đo với cường độ chiếu xạ UV E = (2,5 ± 0,13) W /m2. Nếu phân tích dữ liệu tiếp theo đạt được giá trị cao hơn đối với hiệu suất lượng tử trung bình đạt được tại cường độ chiếu xạ UV cao hơn, trong báo cáo thử nghiệm, sử dụng giá trị được xác định tại cường độ chiếu xạ UV E = (2,5 ± 0,13) W/m2. Quan sát hiệu suất lượng tử trung bình cao tại cường độ chiếu xạ UV E = (10 ± 0,5) W/m2cũng được ghi lại trong báo cáo thử nghiệm.
11.1. Tổng quát
Đối với việc xử lý dữ liệu định lượng, chỉ sử dụng phần tuyến tính của đường cong phân hủy, nghĩa là các giá trị giữa t3và t4(xem Hình 1). Trong trường hợp các thiết bị được biểu thị ở Hình B.1 và B.2, tốc độ phân hủy có thể được tính từ chín điểm, ngoại trừ điểm bắt đầu (0 min) bằng phương pháp bình phương tối thiểu. Ghi lại tất cả các giá trị, làm tròn đến ba số thập phân.
Ví dụ về việc xử lý dữ liệu thích hợp được nêu trong Phụ lục A.
11.2. Tốc độ phân hủy riêng, R
Tốc độ phân hủy riêng, R, được tính theo công thức (2):
(2)
11.3. Cường độ chiếu xạ photon UV, EP
Cường độ chiếu xạ photon UV, EP, được tính dựa trên cường độ chiếu xạ UV không đổi E, theo công thức (3):
(3)
11.4. Giá trị trung bình cường độ chiếu xạ UV, Eav
Giá trị trung bình cường độ chiếu xạ UV, Eav, được tính theo công thức (4):
(4)
11.5. Giá trị trung bình cường độ chiếu xạ photon UV, EP,av
Giá trị trung bình cường độ chiếu xạ photon UV, EP,avđược tính từ giá trị trung bình cường độ chiếu xạ UV, theo công thức (5):
(5)
11.6. Hoạt tính xúc tác quang riêng, PMB
Hoạt tính xúc tác quang riêng, PMB, được tính theo công thức (6):
PMB= Rirr -Rdark(6)
11.7. Hiệu suất lượng tử, zMB
Hiệu suất lượng tử, zMB, được tính theo công thức (7):
(7)
12.1. Độ lặp lại
Độ chênh lệch tuyệt đối giữa hai phép đo độc lập được tiến hành trong khoảng thời gian ngắn, đối với cùng loại mẫu trong cùng phòng thử nghiệm và do cùng một người thao tác sử dụng thiết bị đo phân tích và thí nghiệm như nhau, không vượt quá giới hạn độ lặp lại, r, trong hơn 5 % các trường hợp.
Dữ liệu độ chụm điển hình đối với bốn phòng thử nghiệm khác nhau đạt được trong phép thử liên phòng được nêu trong Phụ lục C.
12.2. Độ tái lập
Độ chênh lệch tuyệt đối giữa hai phép đo riêng biệt được tiến hành sử dụng cùng phương pháp thử, đối với cùng loại mẫu trong các phòng thử nghiệm khác nhau và do những người thao tác khác nhau sử dụng thiết bị đo phân tích và thí nghiệm khác nhau, không vượt quá giới hạn độ tái lập, R, trong hơn 5 % các trường hợp.
Dữ liệu độ chụm điển hình đạt được trong phép thử liên phòng được nêu trong Phụ lục C.
Báo cáo thử nghiệm phải bao gồm thông tin sau:
a) Viện dẫn tiêu chuẩn này, nghĩa là được xác định phù hợp với TCVN 9098:2011 (ISO 10678:2010);
b) Tên của phòng thử nghiệm thực hiện phép thử;
c) Chi tiết liên quan đến mẫu (kích cỡ bề mặt mẫu được thử, thành phần cấu tạo, các bước xử lý sơ bộ được sử dụng) và thiết bị đo [loại thiết bị đo (Hình B.1 hoặc B.2), kích cỡ, vị trí mẫu, dung tích dung dịch thử];
d) Nhiệt độ trong phòng thử nghiệm;
e) Nguồn sáng chiếu xạ UV được sử dụng;
f) Nhà sản xuất và loại thiết bị đo chiếu xạ;
g) Cường độ chiếu xạ UV, E, và loại chiếu xạ UV (liên tục hoặc theo định kỳ);
h) Hoạt tính xúc tác quang riêng, PMB, thông tin về tính bất biến lúc khởi đầu và kết thúc;
i) Hiệu suất lượng tử, zMB, thông tin về tính bất biến lúc khởi đầu và kết thúc;
j) Những sai khác so với tiêu chuẩn này (nếu có);
k) Chi tiết thao tác bất kỳ không quy định trong tiêu chuẩn này hoặc trong tiêu chuẩn viện dẫn, và thao tác bất kỳ tùy ý, cũng như bất kỳ vấn đề phát sinh nào có ảnh hưởng đến kết quả.
Các phép đo được thực hiện trong ống trụ có thể tích V = 0,03 L, được gắn cố định trên diện tích A = 10,75 cm2; bước sóng chiếu xạ UV là l = 365 nm và cuvet đo đối với quang phổ kế có chiều dài d = 10 mm. Khoảng thời gian được sử dụng để phân tích dữ liệu bắt đầu tại tm= 0 (tương đương với t3trong Hình 1) và kết thúc tại cuối đường tuyến tính tm= 80 (t4trong Hình 1). Tốc độ phân hủy riêng Rirrvà Rdark, hoạt tính xúc tác quang riêng PMBvà hiệu suất lượng tử zMBđược tính theo công thức (2), (6) và (7). Các giá trị được xác định là sự chênh lệch của các giá trị tiếp theo đối với tmvà Al. Tại thời điểm tm> 80 min, cả hoạt tính xúc tác quang riêng PMBvà hiệu suất lượng tử zMBbắt đầu giảm đều. Do vậy, giá trị tại tm> 80 min không được xem xét. Kết quả được xác định là trung bình cộng của tất cả các giá trị được tính đối với PMBvà zMBtrong suốt khoảng thời gian từ tm= 20 min đến tm= 80 min. Hoạt tính xúc tác quang riêng trung bình là PMB= 2,54 x 10-5 mol/m2h và hiệu suất lượng tử trung bình là zMB= 0,024 % trong mẫu được chọn. Kết quả đối với việc tính mẫu này được đưa ra trong Bảng A.1.
Bảng A.1 - Đánh giá dữ liệu đối với ví dụ đã cho
tm min | tm h | Al, irr 1 | Al, dark 1 | E, Eav W /m2 Eav:(4)a | EP, EP,av mol/m2h (3), (5)a | Rirr mol/m2h (2)a | Rdark mol/m2h (2)a | RMB mol/m2h (6)a | zMB % (7)a |
0 | 0,00 | 0,57 | 0,549 | 10 | 0,110 |
|
|
|
|
20 | 0,33 | 0,545 | 0,546 | 10 | 0,110 | 2,83 × 10-5 | 3,39 × 10-6 | 2,49 × 10-5 | 0,023 |
40 | 0,67 | 0,512 | 0,54 | 10 | 0,110 | 3,73 × 10-5 | 6,79 × 10-6 | 3,05 × 10-5 | 0,028 |
60 | 1,00 | 0,49 | 0,538 | 10 | 0,110 | 2,49 × 10-5 | 2,26 × 10-6 | 2,26 × 10-5 | 0,021 |
80 | 1,33 | 0,461 | 0,53 | 10 | 0,110 | 3,28 × 10-5 | 9,05 × 10-6 | 2,37 × 10-5 | 0,022 |
100 | 1,67 | 0,45 | 0,52 | 10 | 0,110 | 1,24 × 10-5 | 1,13 × 10-6 | 1,13 × 10-5 | 0,001 |
120 | 2,00 | 0,426 | 0,517 | 10 | 0,110 | 2,71 × 10-5 | 3,39 × 10-6 | 2,37 × 10-5 | 0,022 |
140 | 2,33 | 0,406 | 0,511 | 10 | 0,110 | 2,26 × 10-5 | 6,79 × 10-6 | 1,58 × 10-5 | 0,014 |
160 | 2,67 | 0,385 | 0,507 | 10 | 0,110 | 2,37 × 10-5 | 4,52 × 10-6 | 1,92 × 10-5 | 0,018 |
180 | 3,00 | 0,365 | 0,5 | 10 | 0,110 | 2,26 × 10-5 | 7,92 × 10-6 | 1,47 × 10-5 | 0,013 |
aSố công thức | |||||||||
B.1. Sơ đồ thiết bị đo sử dụng ống trụ thử
CHÚ DẪN: 1 mẫu 2 khu vực thử, điểm nơi cường độ ánh sáng được đo 3 ống trụ thử 4 tấm kính (5.3) 5 nguồn sáng chiếu xạ UV (5.4) |
|
Hình B.1 - Sơ đồ thiết bị đo với ống trụ thử
B.2. Sơ đồ thiết bị đo sử dụng khoang thử
CHÚ DẪN: 1 thiết bị đo UV (5.5) 2 thiết bị khuấy từ 3 mẫu 4 dung dịch thử 5 khoang thử 6 tấm kính (5.3) 7 tấm che bức xạ UV 8 nguồn sáng chiếu xạ UV (5.4) 9 quang phổ kế UV/v is (5.6) |
|
Hình B.2 - Sơ đồ thiết bị đo với khoang thử
B.3. Thiết bị và cảm ứng chiếu xạ UV
Thiết bị chiếu xạ UV phù hợp đối với chiếu xạ mẫu trong khu vực UV-A phải có phát xạ trong dải bước sóng 320 nm đến 400 nm.
Thiết bị cảm ứng phù hợp đối với phép đo cường độ chiếu xạ UV trong khu vực UV-A là một thiết bị cảm ứng có hiệu chuẩn gần với quang phổ phát xạ của thiết bị chiếu xạ UV.
Kết quả phép thử liên phòng đạt được từ bốn phòng thử nghiệm thử nghiệm khác nhau của Đức năm 2006. Đánh giá kết quả được thực hiện phù hợp với TCVN 6910-2 (ISO 5725-2)[1]. Kết quả được tóm tắt trong Bảng C.1.
Bảng C.1 - Kết quả phép thử liên phòng
| Số giá trị riêng lẻ | Giá trị trung bình µmol/(m2h) | Độ lệch chuẩn s µmol/(m2h) |
Phòng thử nghiệm 1 | 7 | 26,9 | 1,32 |
Phòng thử nghiệm 2 | 6 | 15,7 | 2,6 |
Phòng thử nghiệm 3 | 4 | 14,9 | 1,48 |
Phòng thử nghiệm 4 | 4 | 20,8 | 1,54 |
Giá trị trung bình cân được của tất cả các phòng thử nghiệm, tính bằng µmol/(m2h) | 20,25 | ||
Độ lệch chuẩn lặp lại, sr, tính bằng µmol/(m2h) | 1,85 | ||
Giới hạn lặp lại, r (r = 2,8 x sr), tính bằng µmol/(m2h) | 5,18 | ||
Hệ số biến thiên của độ lặp lại, tính bằng % | 9,2 | ||
Độ lệch chuẩn tái lập, sR, tính bằng µmol/(m2h) | 6,19 | ||
Giới hạn độ tái lập, R(R = 2,8 x sR), tính bằng µmol/(m2h) | 17,3 | ||
Hệ số biến thiên của độ tái lập, tính bằng % | 30,6 | ||
THƯ MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO
[1] TCVN 6910-2 (ISO 5725-2), Độ chính xác (độ đúng và độ chụm) của phương pháp đo và kết quả đo - Phần 2: Phương pháp cơ bản xác định độ lặp lại và độ tái lập của phương pháp đo tiêu chuẩn.
[2] Scott Prahl, Oregen Medical Laser Center, http://omlc.ogi.edu.spectra/mb
Ý kiến bạn đọc
