Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 10663:2014 về Muối (natri clorua) - Xác định các anion – Phương pháp sắc ký ion hiệu năng cao (HPIC)
MUỐI (NATRI CLORUA) - XÁC ĐỊNH CÁC ANION - PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ ION HIỆU NĂNG CAO (HPIC)
Sodium chloride - Determination of anions - High performance ion chromatographic (HPIC) method
Lời nói đầu
TCVN 10663:2014 được xây dựng dựa trên cơ sở tài liệu của Hiệp hội muối Châu Âu EuSalt/ AS 006-2005 Determination of anions. High performance ion chromatography;
TCVN 10663:2014 do Cục Chế biến Nông lâm thủy sản và nghề muối biên soạn, Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn đề nghị, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.
MUỐI (NATRI CLORUA) - XÁC ĐỊNH CÁC ANION - PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ ION HIỆU NĂNG CAO (HPIC)
Sodium chloride - Determination of anions - High performance ion chromatographic (HPIC) method
Tiêu chuẩn này quy định phương pháp sắc kí ion hiệu năng cao (HPIC) để xác định năm anion có trong muối (natri clorua)
Giới hạn định lượng (LOQ) đối với mỗi anion được nêu trong Bảng 1:
Bảng 1 - Giới hạn định lượng (LOQ) đối với từng anion
Anion | LOQ mg/kg |
F- | 15 |
Br- | 15 |
NO3- | 15 |
PO43- | 35 |
SO42- | 35 |
CHÚ THÍCH Hiệu năng của HPIC thay đổi tùy theo các thiết bị và giới hạn định lượng có thể bịảnh hưởng bởi chất lượng vật liệu sử dụng (dịch rửa giải, cột tách, bộ phận triệt nền, áp suất, tốc độ dòng, buồng đo độ dẫn và bộ tích phân điện tử)
Các tài liệu viện dẫn sau rất cần thiết cho việc áp dụng tiêu chuẩn này. Đối với các tài liệu viện dẫn ghi răm công bố thì áp dụng phiên bản được nêu. Đối với các tài liệu viện dẫn không ghi năm công bố thì áp dụng phiên bản mới nhất, bao gồm cả các sửa đổi, bổ sung (nếu có).
TCVN 6494 (ISO 10304),Chất lượng nước - Xác định các ion hòa tan bằng phương pháp sắc kí lỏng ion
TCVN 4851 (ISO 3696), Nước dùng để phân tích trong phòng thí nghiệm - Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử.
Hòa tan mẫu thử trong nước. Tách các anion trên cột sử dụng sắc kí ion hiệu năng cao và dung dịch rửa giải thích hợp. Xác định hàm lượng các anion trong mẫu bằng cách tính diện tích pic (hoặc chiều cao pic) từ sắc kí đồ.
Chỉ sử dụng các thuốc thử loại tinh khiết phân tích và sử dụng nước loại 1 theo TCVN 4851 (ISO 3696).
Bảo quản tất cả các dung dịch trong bình thủy tinh, trừ dung dịch florua cần được bảo quản trong bình PE,PP hoặc PTFE. Tất cả các bình phải được làm sạch trước khi sử dụng, lần lượt bằng axit clohydric, c(HCI)» 6 mol/l và nước.
4.1.Dung dịch natri clorua, c(NaCl) = 100 g/l
Hòa tan 100 g NaCI có độ tinh khiết cao bằng nước và chuyển sang bình định mức dung tích 1 000 ml (5.4). Thêm nước đến vạch và trộn.
CHÚ THÍCH: Muối có độ tinh khiết cao là muối có nồng độ các tạp chất nguyên tố thấp hơn ít nhất mười lần LOQ tương ứng nêu trong Bảng 1.
4.2.Dung dịch chuẩn gốc I, chứa anion F- Br-, NO3-, PO43-, hoặc SO42-,c(nguyên tố) = 1 000 mg/l dung dịch chuẩn có bán sẵn.
CHÚ THÍCH: Dung dịch chuẩn gốc đã được chứng nhận không chỉ dùng cho nguyên tố có trong dung dịch mà còn dùng cho các nguyên tố cần phân tích khác (các tạp chất).
4.3.Dung dịch chuẩn gốc hỗn hợp II, chứa các anionF - Br-, NO3-, PO43-, hoặc SO42-,c(nguyên tố) = 10 mg/l
Chuẩn bị dung dịch hỗn hợp của các nguyên tố khác nhau này có nồng độ 10 mg/l như sau:
Dùng pipet (5.6) lấy 1 ml từng dung dịch chuẩn gốc (4.2) cho vào bình định mức PTFE dung tích 100 ml (5.4), thêm nước đến vạch và trộn. Chuẩn bị dung dịch này trong ngày sử dụng.
4.4.Khí heli và khí nitơ
Áp suất khí heli và khí nitơ lần lượt không được thấp hơn 105 Pa (1 bar) và 6 x 105 Pa (6 bar) để đẩy dung dịch rửa giải qua cột và khởi động các van áp lực cao.
CHÚ THÍCH: Luôn khử khí và bảo quản tất cả các dung dịch rửa giải trong các chai rửa giải thủy tinh hoặc PTFE được nén bằng khí heli.Chỉ có thể sử dụng khí heli để làm sạch và loại bỏ các dung dịch rửa giải ion chứa các dung môi vì khí nitơ hòatan trong một số dung môi có mặt trong dung dịch rửa giải.
4.5.Dung dịch rửa giải
Chuẩn bị dung dịch rửa giải đậm đặc gấp 100 lần bằng cách hòa tan 95,36 g Na2CO3 (khối lượng phân tử = 106,00 g/mol) vào700 ml nước đã khử khí đựng trong bình định mức dung tích 1 000 ml (5.4).
Thêm nước đến vạch và trộn. Lọc dung dịch rửa giải đậm đặc trước khi sử dụng qua bộ lọc màng cỡ lỗ 0,45 mm (5.5).
Pha loãng 10 ml dung dịch này đến 1 000 ml bằng nước để thu được dung dịch rửa giải cuối cùng (9 mmol Na2CO3/lít).
Sử dụng các thiết bị, dụng cụ thông thường của phòng thử nghiệm và cụ thể dưới đây:
5.1.Bộ pha loãng, để thu được dung dịch có nồng độ chính xác mong muốn.
5.2.Máy sắc kí ion hiệu năng cao gồm các bộ phận:
5.2.1.Vòng bơm, dung tích 10 ml, 50 ml và 100 ml để bơm không quá 10 nmol (từ 100 mg/kg đến 200 mg/kg) chất phân tích bất kỳ vào cột phân tích.
5.2.2.Bơm áp suất không đổi/dòng không đổi.
5.2.3.Cột bảo vệ được đặt trước cột phân tích để ngăn các chất gây nhiễm bẩn mẫu khi rửa giải và tăng tuổi thọ của cột phân tích.
5.2.4.Cột phân tích, thích hợp để tách theo yêu cầu bằng dung dịch rửa giải quy định.
5.2.5.Detector đo độ dẫn.
5.2.6.Bộ phận triệt nền.
5.2.7. Bộ tích phân điện tử, có phần mềm đánh giá pic.
5.2.8.Bộ lấy mẫu tự động (tùy chọn).
CHÚ THÍCH: Bộ phận thích hợp dùng cho quá trình tách này là cột bảo vệ “lonPac AG9-HC”, cột phân tích “IonPac AS9-HC” (kích thước 250 mm x 4 mm) và phần mềm phân tách pic DIONEX. Thiết bị từ các nhà cung cấp khác cũng có thể được sử dụng và khi đó cần xác nhận hiệu suất năng thiết bị.
Cài đặt các thông số và các điều kiện vận hành chung của máy sắc kí ion theo hướng dẫn của nhà sản xuất. Các giá trị thông số được nêu trong Bảng 2.
Bảng 2 - Các thông số vận hành điển hình của máy sắc kí ion
Thông số | Đơn vị | Giá trị |
Thểtích bơm mẫu | ml | 10, 50,100 |
Tốc độ rửa giải | ml/min | 1 |
Kỹ thuật triệt nền |
| a) Dùng hóa chất (từ 12,5 mM đến 25 mM H2SO4) hoặc b) Dùng điện hóa |
Khử khí | Pa (bar) | a) Khí heli, áp suất tối thiểu 105 Pa (1 bar), hoặc b) Thiết bị khử khí, ví dụ: bể siêu âm |
Áp suất khí nitơ | Pa (bar) | Tối thiểu 6 |
Độdẫn đường nền dự kiến | ms | Từ 10 đến 30 |
Thang đo độ dẫn | mS | Từ 0 đến 300 |
5.3.Cân phân tích, chính xác đến 0,01 g.
5.4.Bình định mức, dung tích 100 ml, 1 000 ml.
5.5.Bộ lọc màng, cỡlỗ 0,45 mm.
5.6.Pipet, có độ chính xác 0,01 ml.
6.1.Dung dịch mẫu thử, c(NaCl)= 2 g/l hoặc c(NaCl) = 10 g/l
Dùng cân (5.3) cân khoảng 5 g mẫu phòng thử nghiệm, chính xác đến 0,01 g. Sử dụng bộ pha loãng(5.1)để thu được dung dịch có nồng độ chính xác 100 g/l. Sau đó dùng pipet (5.6) lấy:
a) 2 ml dung dịch này cho vào bình định mức dung tích 100 ml (5.4), thêm nước đến vạch và trộn đểchuẩn bị dung dịch mẫu thử có nồng độ 2 g/l để xác định anion F-.
b) 10 ml dung dịch này cho vào bình định mức dung tích 100 ml (5.4), thêm nước đến vạch và trộn để chuẩn bị dung dịch mẫu thử có nồng độ 10 g/l để xác định các anion Br-, NO3-, PO43- và SO42-.
6.2.Dung dịch hiệu chuẩn và dung dịch kiểm tra xác nhận
Dùng pipet (5.6) chuyển vào dãy các bình bình định mức PTFE hoặc bình định mức polycarbonat dung tích 100 ml (5.4), mỗi bình: các thểtích dung dịch natri clorua (4.1) và các thể tích dung dịch chuẩn gốc hỗn hợp II (4.3) như trong Bảng 3 và Bảng 4. Thêm nước đến vạch và trộn.
Bảng 3 - Dung dịch hiệu chuẩn anion F-
Dung dịch hiệu chuẩn số | Dung dịch NaCI (4.1), ml | Dung dịch chuẩn gốc hỗn hợp (4.3), ml | Nồng độ NaCI, g/l | Nồng độ dung dịch hiệu chuẩn, mg anion/kg NaCl |
1 | 2 | 0,4 | 2 | 20 |
2 | 2 | 0,8 | 2 | 40 |
3 | 2 | 1 | 2 | 50 |
4 | 2 | 1,5 | 2 | 75 |
5 | 2 | 2 | 2 | 100 |
6 | 2 | 3 | 2 | 150 |
7 | 2 | 4 | 2 | 200 |
8 | 2 | 5 | 2 | 250 |
9 | 2 | 6 | 2 | 300 |
Bảng 4 - Các dung dịch hiệu chuẩn các anion Br-, NO3-, PO43- và SO42-
Dung dịch hiệu chuẩn số | Dung dịch NaCI (4.1) ml | Dung dịch chuẩn gốc hỗn hợp (4.3) ml | Nồng độ NaCI, g/l | Nồng độ dung dịch hiệu chuẩn, mg anion/kg NaCl |
10*) | 10 | 2,5 | 10 | 25 |
11 | 10 | 5 | 10 | 50 |
12 | 10 | 7,5 | 10 | 75 |
13 | 10 | 10 | 10 | 100 |
14 | 10 | 15 | 10 | 150 |
15 | 10 | 20 | 10 | 200 |
16 | 10 | 25 | 10 | 250 |
17 | 10 | 30 | 10 | 300 |
*) Thấp hơn giới hạn định lượng LOQ đối với PO43- và SO42- | ||||
CHÚ THÍCH Có thể sử dụng ít dung dịch hiệu chuẩn hơn (tối thiểu ba dung dịch) có dải nồng độ đã biết để thu được đường chuẩn tuyến tính.
6.3.Xác định
6.3.1.Chuẩn bị thiết bị
Cài đặt toàn bộ các thông số của máy sắc kí ion (5.2) theo hướng dẫn của nhà sản xuất.
Cân bằng cột (tốc độ/áp suất) bằng dung dịch rửa giải trước khi bắt đầu phân tích.
6.3.2.Đo sắc kí
Hiệu chuẩn máy sắc kí ion bằng dung dịch hiệu chuẩn (6.2).
Kiểm soát và kiểm tra độ tuyến tính của đường chuẩn thu được tự động bằng phần mềm đánh giá pic(r> 0,995).
Tiếp tục các phép đo theo thứ tự sau:
- nước (Điều 4);
- dung dịch hiệu chuẩn ở giữa thang đo;
- dung dịch hiệu chuẩn ở giữa thang đo;
- dung dịch mẫu thử Số 1 (6.1);
- dung dịch mẫu thử Số 2 (6.1);
- dung dịch mẫu thử Số 3 (6.1);
- dung dịch mẫu thử Số N……….;
- dung dịch hiệu chuẩnở giữa thang đo;
- nước (4) để tráng rửa thiết bị.
Phần mềm đánh giá pic kiểm soát máy sắc kí, chuẩn bị tự động việc nhận biết mẫu, máy ghi và xử lý dữ liệu, đưa ra các kết quả phân tích trực tiếp tính bằng miligam trên kilogam mẫu thử.
Kết quả được biểu thị chính xác đến 0,5 mg/kg.
CHÚ THÍCH: Các mẫu chưa biết thành phần cần được kiểm tra ảnh hưởng của nền bằng kỹ thuật thêm chuẩn.
Báo cáo thử nghiệm phải nêu rõ:
- mọi thông tin cần thiết để nhận biết đầy đủ về mẫu thử;
- phương pháp lấy mẫu đã sử dụng, nếu biết;
- phương pháp thửđã sử dụng và viện dẫn tiêu chuẩn này;
- ngày thử nghiệm;
- kết quả thử nghiệm thu được;
- mọi chi tiết thao tác không quy định trong tiêu chuẩn này cùng vớicác chi tiết bất thường khác có thể ảnh hưởng tới kết quả thử.
(Tham khảo)
Kết quả của nghiên cứu liên phòng thử nghiệm
Các phép phân tích do sáu phòng thử nghiệm thực hiện trên ba mẫu chứa năm anion có nồng độ khác nhau được tiến hành vào năm 2001[1], mỗi phòng thử nghiệm thực hiện ba phép thử lặp lại, cho các kết quả thống kê trong Bảng A.1 dưới đây:
Bảng A.1 - Kết quả của nghiên cứu liên phòng thử nghiệm
Mẫu | Florua | Bromua | Nitrat | Phophat | Sulfat | ||||||||||
1 | 2 | 3 | 1*) | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | 1 | 2 | 3 | |
Số lượng phòng thử nghiệm sau khi trừ ngoại lệ | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 |
Hàm lượng anion,w, mg/kg | 24 | 104 | 254 | 10 | 50 | 254 | 12 | 52 | 259 | 30 | 103 | 258 | 27 | 100 | 259 |
Giới hạn lặp lại,r, mg/kg | 3 | 4 | 6 | 3 | 4 | 5 | 4 | 5 | 5 | 9 | 10 | 12 | 10 | 8 | 7 |
Đô lệch chuẩn lặp lại,sr, mg/kg | 1,1 | 1,4 | 2,1 | 1,1 | 1,4 | 1,8 | 1,4 | 1,8 | 1,8 | 3,2 | 3,5 | 4,2 | 5,7 | 2,8 | 2,5 |
Giới hạn tái lặp, R, mg/kg | 9 | 9 | 9 | 11 | 13 | 16 | 5 | 6 | 17 | 16 | 13 | 13 | 16 | 16 | 46 |
Đô lệch chuẩntái lặp,sR, mg/kg | 3,2 | 3,2 | 3,2 | 3,9 | 4,6 | 5,7 | 1,8 | 2,1 | 6,0 | 5,3 | 4,6 | 4,6 | 5,7 | 5,7 | 16,3 |
*) Các giá trị in đậm là các giá trị thấp hơn giới hạn định lượng. | |||||||||||||||
THƯ MỤC TÀI LIỆU THAM KHẢO
[1] Akzo Nobel - CGS-AW F01054 (December 2001): Final Research Report: The determination of F-, Br- , NO3- , PO43-, SO42- in NaCI.
Ý kiến bạn đọc
