Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 12463:2018 về Sữa - Xác định dư lượng narasin và monensin - Phương pháp sắc ký lỏng phổ khối lượng hai lần

TIÊU CHUẨN QUỐC GIA

TCVN 12463:2018

SỮA - XÁC ĐỊNH DƯ LƯỢNG NARASIN VÀ MONENSIN - PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ LỎNG PHỔ KHỐI LƯỢNG HAI LẦN

Milk - Determination of narasin and monensin residues - Liquid chromatography with tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method

Lời nói đầu

TCVN 12463:2018 được xây dựng trên cơ sở tham khảo AOAC 2011.24 Narasin and monensin in chicken, swine and bovine tissues. LC-MS/MS;

TCVN 12463:2018 do Ban kỹ thuật tiêu chuẩn quốc gia TCVN/TC/F12 Sữa và sản phẩm sữa biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng thẩm định, Bộ Khoa học và Công nghệ công bố.

SỮA - XÁC ĐỊNH DƯ LƯỢNG NARASIN VÀ MONENSIN - PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ LỎNG PHỔ KHỐI LƯỢNG HAI LẦN

Milk - Determination of narasin and monensin residues - Liquid chromatography with tandem mass spectrometric (LC-MS/MS) method

CẢNH BÁO: Bảo quản các dung môi trong buồng bảo quản chất lỏng dễ cháy. Các dung môi này gây nguy hiểm nếu hít, nuốt hoặc tiếp xúc qua da. Sử dụng thiết bị bảo vệ cá nhân thích hợp như kính an toàn và găng tay cao su, các thao tác sử dụng dung môi phải thực hiện trong tủ hút. Thải bỏ các vật liệu theo quy định.

1  Phạm vi áp dụng

Tiêu chuẩn này quy định phương pháp xác định hàm lượng narasin và monensin trong sữa bằng sắc ký lỏng phổ khối lượng hai lần (LC-MS/MS).

Dải nồng độ phân tích của phương pháp với từng nền mẫu được nêu trong Phụ lục A.

2  Nguyên tắc

Đồng hóa phần mẫu thử. Dịch chiết được tinh sạch trên cột chiết pha rắn và phân tích bằng LC-MS/MS. Khẳng định việc nhận biết narasin và monensin bằng cách so sánh các sản phẩm ion đo được trong mẫu với các ion trong dung dịch chuẩn và so sánh thời gian lưu trong sắc ký đồ của dung dịch mẫu thử với dung dịch chuẩn.

3  Thuốc thử

Chỉ sử dụng các thuốc thử loại tinh khiết phân tích, trừ khi có quy định khác.

3.1  Nước, nước cất hoặc nước đã khử ion.

3.2  Metanol (CH₃OH), loại dùng cho LC.

3.3  Axetonitril (C₂H₃N), loại dùng cho LC.

3.4  Hexan [CH₃(CH₂)₄CH₃], loại dùng cho LC.

3.5  Etyl axetat (CH₃COOC₂H₅), loại dùng cho LC.

3.6  Isooctan [(CH₃)₃CCH₂CH(CH₃)₂].

3.7  Axit formic (CH₂O₂).

3.8  Natri sulfat (Na₂SO₄), khan.

3.9  Dung môi chiết

Cho 500 ml etyl axetat (3.5) vào 4 500 ml isooctan (3.6). Trộn đều.

3.10  Natri bicacbonat (NaHCO₃).

3.11  Metanol đã trung hòa

Cho 1 g natri bicacbonat (3.10) vào 1 000 ml metanol (3.2). Trộn kỹ. Lọc qua giấy lọc cỡ lỗ 11 µm, ví dụ Whatman No. 1, nếu cần.

3.12  Dung môi rửa cột chiết pha rắn (SPE) silic dioxit

Cho 500 ml hexan (3.4) vào 500 ml etyl axetat (3.5). Trộn đều.

3.13  Dung môi rửa giải cột chiết pha rắn (SPE) silic dioxit

Cho 200 ml metanol (3.2) vào 800 ml etyl axetat (3.5). Trộn đều.

3.14  Dung dịch pha động A dùng cho sắc ký lỏng

Cho 1 ml axit formic (3.7) vào 1 000 ml nước (3.1). Trộn đều. Lọc khi cần.

3.15  Dung dịch pha động B dùng cho sắc ký lỏng

Cho 5 ml axit formic (3.7) vào 5 000 ml axetonitril (3.3). Trộn đều. Lọc khi cần.

3.16  Chất chuẩn đối chứng muối natri monensin 1), được bảo quản ở 5 °C.

3.17  Chất chuẩn đối chứng narasin ¹⁾, được bảo quản ở -10 °C đến -25 °C.

3.18  Chất chuẩn đối chứng nigericin. 2)

3.19  Dung dịch gốc chuẩn monensin, 1 000 µg/ml

Cân 10 mg ± 0,1 mg monensin (3.16), cho vào bình định mức 10 ml (4.2). Hòa tan và thêm metanol đã trung hòa (3.11) đến vạch.

3.20  Dung dịch gốc chuẩn narasin, 1 000 µg/ml

Cân 10 mg ± 0,1 mg chất chuẩn đối chứng narasin (3.17), cho vào bình định mức 10 ml (4.2). Hòa tan và pha loãng bằng metanol đã trung hòa (3.11) đến vạch.

3.21  Dung dịch chuẩn gốc hỗn hợp, 10 µg/ml.

Cho 1 ml của mỗi dung dịch chuẩn gốc [monensin (3.19) và narasin (3.20)] vào bình định mức 100 ml (4.2) và thêm metanol đã trung hòa (3.11) đến vạch.

3.22  Dung dịch dùng cho đường chuẩn

Pha loãng dung dịch chuẩn gốc hỗn hợp (3.21) bằng metanol đã trung hòa (3.11), dùng sơ đồ pha loãng như trong Bảng 1 để chuẩn bị các dung dịch dùng cho đường chuẩn.

Bảng 1 - Chuẩn bị dung dịch monensin và narasin dùng cho đường chuẩn

3.23  Dung dịch nội chuẩn gốc, 1 000 µg/ml

Cân 10 mg ± 0,1 mg chất chuẩn đối chứng nigericin (3.18), cho vào bình định mức 10 ml (4.2). Hòa tan và pha loãng bằng metanol đã trung hòa (3.11) đến vạch.

3.24  Dung dịch nội chuẩn làm việc, 1 µg/ml

Cho 0,05 ml dung dịch nội chuẩn gốc (3.23) vào bình định mức 50 ml (4.2) và pha loãng bằng etyl axetat (3.5) đến vạch.

3.25  Dung dịch chuẩn gốc kiểm soát chất lượng (QC) monensin, 1 000 µg/ml

Cân 10 mg ± 0,1 mg monensin (3.16), cho vào bình định mức 10 ml (4.2). Hòa tan và pha loãng bằng metanol đã trung hòa (3.11) đến vạch.

3.26  Dung dịch chuẩn gốc QC narasin, 1 000 µg/ml

Cân 10 mg ± 0,1 mg chất chuẩn đối chứng narasin (3.17), cho vào bình định mức 10 ml (4.2). Hòa tan và pha loãng bằng metanol đã trung hòa (3.11) đến vạch.

3.27  Dung dịch QC monensin, 20 µg/ml

Cho 1 ml dung dịch chuẩn gốc QC monensin (3.25) vào bình định mức 50 ml (4.2) và thêm etyl axetat (3.5) đến vạch.

3.28  Dung dịch bổ sung QC monensin

Pha loãng dung dịch QC monensin (3.27) trong etyl axetat (3.5), dùng sơ đồ pha loãng như trong Bảng 2.

Bảng 2 - Chuẩn bị dung dịch bổ sung kiểm soát chất lượng monensin

3.29  Dung dịch QC narasin, 20 µg/ml

Cho 1 ml dung dịch chuẩn gốc QC narasin (3.26) vào bình định mức 50 ml (4.2). Hòa tan và thêm etyl axtetat (3.5) đến vạch.

3.30  Dung dịch bổ sung QC narasin

Pha loãng các dung dịch QC narasin 1 000 µg/ml (3.25) và 20 µg/ml (3.29) trong etyl axtetat (3.5), dùng sơ đồ pha loãng như trong Bảng 3.

Bảng 3 - Chuẩn bị dung dịch bổ sung kiểm soát chất lượng narasin

CHÚ THÍCH  Có thể chuẩn bị các chất chuẩn với thể tích khác nhau với điều kiện có cùng nồng độ. Dung dịch gốc có thể được chỉnh đối với độ tinh khiết của chất chuẩn đối chứng trong suốt quá trình chuẩn bị. Các dung dịch gốc và cất chuẩn hiệu chuẩn bền đến 35 ngày khi được bảo quản ở 4 °C.

4  Thiết bị, dụng cụ

Sử dụng các thiết bị, dụng cụ của phòng thử nghiệm thông thường và cụ thể như sau:

4.1  Pipet định mức, loại A, bằng thủy tinh, có các kích cỡ thích hợp hoặc pipet dịch chuyển dương.

4.2  Bình định mức, loại A, có các dung tích thích hợp.

4.3  Cân phân tích, có thể cân chính xác đến ± 0,00001 g.

4.4  Cân, có thể cân chính xác đến ± 0,01 g.

4.5  Ống đong chia vạch, bằng thủy tinh, kích cỡ các loại.

4.6  Ống ly tâm bằng polypropylen, đáy nhọn, dung tích 50 ml, có nắp đậy.

4.7  Máy ly tâm lạnh, có thể hoạt động với gia tốc 1734 g.

4.8  Máy trộn vortex nhiều ống.

4.9  Máy làm khô bằng nitơ, ví dụ: Techne DB-3A dri-block 3) hoặc loại tương đương.

4.10  Bộ phân phối chân không, có khóa bằng PTFE và giá để ống nghiệm dài 16 mm hoặc loại tương đương.

4.11  Bể siêu âm.

4.12  Cột chiết pha rắn (SPE), ví dụ: Waters silica Sep-Pak Plus 690 mg hoặc Waters silica Sep-Pak Vac 6 ml, 500 mg ⁴⁾.

4.13  Hệ thống sắc ký lỏng phổ khối lượng hai lần, loại ba tứ cực, ví dụ API 4000 ⁵⁾ hoặc loại tương đương.

4.14  Hệ thống sắc ký lỏng, ví dụ: Waters 2695 ⁴⁾, hoặc loại tương đương.

4.15  Cột sắc ký lỏng, ví dụ: Aqua C₁₈,150 mm x 2,0 mm, cỡ hạt 5 µm ⁶⁾, hoặc loại tương đương.

4.16  Nồi cách thủy, có thể kiểm soát ở nhiệt độ nhất định.

5  Lấy mẫu

Mẫu gửi đến phòng thử nghiệm phải là mẫu đại diện. Mẫu không bị hư hỏng hoặc biến đổi trong suốt quá trình vận chuyển hoặc bảo quản.

Nên lấy mẫu theo TCVN 6400 (ISO 707) Sữa và sản phẩm sữa - Hướng dẫn lấy mẫu.

6  Cách tiến hành

6.1  Chuẩn bị mẫu thử

6.1.1  Đồng hóa và bảo quản mẫu

Cho 5,0 g ± 0,1 g mẫu vào ống ly tâm 50 ml (4.6) trộn bằng máy trộn vortex (4.8) để đồng hóa.

Bảo quản tất cả mẫu ở nhiệt độ - 20 °C hoặc thấp hơn khi chưa xử lý hoặc chưa lấy phần mẫu thử. Nên bảo quản mẫu bổ sung cùng với các mẫu phân tích để xác nhận tính ổn định khi bảo quản. Mẫu có thể được làm lạnh đến 72 h. Có thể đông lạnh sữa để bảo quản, nếu cần. Sữa để bảo quản cần phải đồng nhất vì sẽ khó đồng hóa sau khi rã đông.

6.1.2  Chuẩn bị phần mẫu kiểm soát chất lượng và phần mẫu thử kiểm soát

6.1.2.1  Chuẩn bị tối thiểu ba phần mẫu kiểm soát trong ngày phân tích.

a) Cho vào mỗi phần nền mẫu 500 µl dung dịch nội chuẩn vào 5,0 g ± 0,1 g phần mẫu kiểm soát chất lượng và trộn đều.

b) Có thể lấy nhiều phần dịch lỏng SPE từ mỗi phần mẫu kiểm soát (khoảng ba phần từ mỗi phần mẫu thử). Xác định số phần dịch lỏng cần thiết đối với các dung dịch chuẩn tương ứng với nền mẫu và các phần dịch lỏng còn lại làm kiểm soát âm tính (hai phần đối với các mẫu kiểm soát; các phần dịch lỏng còn lại có thể được dùng để pha loãng, nếu cần).

6.1.2.2  Chuẩn bị các phần mẫu thử 5,0 g ± 0,1 g kiểm soát chất lượng bổ sung, trong ngày phân tích.

a) Thêm các dung dịch bổ sung QC monensin và narasin kiểm soát chất lượng (3.28 và 3.30) vào phần mẫu thử, nếu cần.

b) Cho 500 µl dung dịch nội chuẩn (3.24) vào 5,0 g ± 0,1 g phần mẫu thử và trộn đều.

6.1.2.3  Dung dịch bổ sung kiểm soát chất lượng và dung dịch nội chuẩn được thêm vào các phần mẫu kiểm soát chất lượng và phần mẫu thử kiểm soát, trộn đều bằng máy trộn vortex (4.8) và để yên phần mẫu thử trong khoảng 10 min đến 30 min trước khi bắt đầu tiến hành quy trình chiết.

6.1.2.4  Thực hiện đối với các mẫu kiểm soát chất lượng và mẫu kiểm soát như nêu trong quy trình chiết trong 6.2.

6.2  Chiết mẫu

a) Chuẩn bị theo 6.1.

b) Thêm 15 ml ± 1 ml dung môi chiết và trộn đều bằng cách đảo chiều nhẹ vật chứa (20 lần).

CHÚ THÍCH  Trộn mạnh có thể tạo nhũ tương thể vẩn làm nhiễu phép phân tích.

c) Ly tâm 5 min với gia tốc khoảng 1734 g (4.7) ở 4 °C.

d) Làm đông lạnh lớp phía dưới bằng cách cho ống vào tủ đông giữ ở - 80 °C trong 15 min đến 20 min.

CHÚ THÍCH  Có thể để trong tủ đông ở - 20 °C, nhưng thời gian cấp đông phải được chỉnh tương ứng.

e) Gạn dịch lỏng vào ống đong chia vạch dung tích 50 ml (4.5).

f) Đặt ống trong nồi cách thủy (4.16) để ở 35 °C khoảng 5 min để hóa lỏng lượng chứa

g) Thêm lần hai, 15 ml ± 1 ml dung môi chiết vào sữa và trộn đều bằng cách đảo chiều nhẹ (20 lần).

h) Ly tâm 10 min ở khoảng 1734 g và 4 °C.

i) Làm đông lạnh lớp phía dưới bằng cách giữ ống ở - 80 °C từ 15 min đến 20 min.

CHÚ THÍCH  Có thể để trong tủ đông ở - 20 °C, nhưng thời gian cấp đông phải được chỉnh tương ứng.

k) Gạn dịch lỏng vào bình nón hoặc ống đong chia vạch dung tích 50 ml (4.5).

l) Để hỗn hợp dịch chiết cân bằng đến nhiệt độ phòng sau đó thêm dung môi chiết vừa đủ đến 30 ml.

m) Thêm 2,0 g ± 0,2 g natri sulfat khan (3.8) và trộn bằng máy trộn vortex (4.8) trong 5 min.

n) Dùng máy li tâm (4.7), li tâm 5 min ở khoảng 1734 g và 4 °C.

o) Tiến hành tiếp theo 6.3.

6.3  Tinh sạch bằng SPE silic dioxit

a) Gắn cột SPE silic dioxit (4.12) vào bộ phân phối chân không (4.10).

b) Thêm 1,0 g ± 0,2 g natri sulfat khan (3.8) vào đáy cột SPE (4.12) và làm ẩm với khoảng 5 ml metanol (3.2), sau đó là 5 ml etyl axtetat (3.5) và 5 ml dung môi chiết (3.9), để dung môi khô đến bề mặt của cột.

c) Chuyển 5 ml dịch chiết mẫu lên cột SPE (4.12) và cho chảy đến khô trên bề mặt cột ở tốc độ dòng khoảng 2 ml/min. Loại bỏ nước thải của cột.

d) Rửa cột bằng 5 ml hexan (3.4) và loại bỏ nước thải.

e) Rửa cột bằng 3 ml dung môi rửa (3.12) và loại bỏ nước thải.

f) Khi dùng cột SPE Waters Sep-Pak Plus thì rửa giải bằng 5 ml dung môi rửa giải (3.13) vào trong ống nghiệm. Khi dùng cột SPE Waters Sep-Pak Vac thì rửa giải bằng 8 ml dung môi rửa giải (3.13) vào ống nghiệm.

g) Làm bay hơi dịch rửa giải đến khô dưới dòng nitơ, dùng máy làm khô bằng nitơ (4.9) trong nồi cách thủy ở 35 °C đến 40 °C (4.16). Lấy ống nghiệm ra khỏi bộ bay hơi ngay khi dịch rửa giải đạt trạng thái khô.

h) Hòa tan cặn bằng 1,0 ml metanol (3.2). Đối với dịch chiết kiểm soát được dùng làm chất chuẩn tương ứng với nền mẫu, hòa tan bằng 1,0 ml dung dịch dùng cho đường chuẩn (3.22) thích hợp.

i) Trộn bằng máy trộn vortex (4.8) trong 15 s, siêu âm 2 min và trộn lại bằng máy trộn vortex.

j) Chuyển vào lọ LC để phân tích LC-MS/MS.

CHÚ THÍCH  Nếu phần mẫu thử có chứa hàm lượng chất phân tích cao hơn hoặc nghi ngờ cao hơn dải đường chuẩn thì pha loãng với thể tích xác định của dịch chiết kiểm soát.

6.4  Xác định

6.4.1  Điều kiện vận hành sắc ký lỏng

Các điều kiện vận hành sau đây được cho là thích hợp:

- Nhiệt độ cột: 40 °C;

- Nhiệt độ của bộ bơm mẫu tự động: 5°C;

- Thể tích bơm: 2 µl;

- Thời gian chạy: 10 min;

- Thời gian lưu: monensin 2,28 min, narasin 2,27 min, nigericin 2,88 min;

- Gradient: xem Bảng 4.

Bảng 4 - Các điều kiện gradient dùng cho sắc ký lỏng

6.4.2  Điều kiện vận hành LC-MS/MS

Các thông số phổ khối lượng được đưa ra thấp hơn giá trị đề xuất đối với thiết bị API 4000 (4.13). Để tối ưu hóa phép phân tích, chỉnh thiết bị để thu được các thông số phổ khối lượng. Chế độ vận hành đối với thiết bị API 4000: ion dương, kiểm soát đa phản ứng (MRM); quá trình chuyển tiếp: xem Bảng 5.

Bảng 5 - Điều kiện vận hành máy đo phổ khối lượng: quá trình chuyển tiếp

6.4.3  Các thông số máy đo phổ khối lượng  

Xem Bảng 6 về các thông số đối với máy API 4000 (4.13).

Bảng 6 - Các thông số phổ khối lượng

a) Đảm bảo rằng hệ LC-MS/MS thích hợp được cân bằng theo khuyến cáo của nhà sản xuất trước khi phân tích mẫu.

b) Bơm 2 µl metanol (3.2) hoặc metanol đã trung hòa (3.11) (đã dùng để định mức các thể tích mẫu và thể tích dung dịch chuẩn) và quan sát không có chất gây nhiễu sắc ký có mặt ở thời gian lưu của monensin hoặc narasin.

c) Bơm 2 µl dung dịch chuẩn tương ứng với nền mẫu monensin ở mức dung sai hoặc gần mức dung sai và quan sát pic monensin có mặt ở thời gian lưu dự kiến đối với m/z 693 > 675, 693 > 501 và 693 > 479. Thể tích bơm phải được chỉnh để tạo tỷ lệ tín hiệu/nhiễu (S/N) 100 : 1 đối với chất chuẩn tương ứng với dung sai. Tỷ lệ S/N đối với tất cả ba lần chuyển tiếp MS/MS trong chất chuẩn và mẫu phải lớn hơn 3.

CHÚ THÍCH  Các thể tích bơm lớn hơn có thể làm cho các mẫu kiểm soát chứa monensin nhỏ hơn 10 % so với dung sai đáp ứng tiêu chí khẳng định.

d) Bơm 2 µl dung dịch chuẩn tương ứng với nền mẫu narasin ở mức dung sai hoặc gần mức dung sai và quan sát pic narasin có mặt ở thời gian lưu dự kiến đối với m/z 787 > 531, 787 > 431 và 787 > 279. Thể tích bơm phải được chỉnh để tạo tỷ lệ S/N 100 : 1 đối với chất chuẩn tương ứng với dung sai. Tỷ lệ S/N đối với tất cả ba lần chuyển tiếp MS/MS trong chất chuẩn và mẫu phải lớn hơn 3.

CHÚ THÍCH  Các thể tích bơm lớn hơn có thể làm cho các mẫu kiểm soát chứa monensin nhỏ hơn 10 % so với dung sai đáp ứng tiêu chí khẳng định.

e) Nếu thay đổi các nền mẫu hoặc bắt đầu lần chạy mới trên hệ thống LC-MS/MS thì cần bơm đủ số lần bơm ổn định do trôi hệ thống. Nên bơm khoảng 20 lần.

f) Bơm các lần riêng rẽ các dung dịch chuẩn tương ứng với nền mẫu và các lần bom riêng rẽ các dịch chiết mẫu. Nên bơm một dãy dung dịch chuẩn hoàn chỉnh ở thời điểm bắt đầu và kết thúc từng dãy mẫu.

g) Đo diện tích pic của chất phân tích: tỷ số diện tích pic nội chuẩn đối với monensin và narasin trong các dung dịch chất chuẩn, kiểm soát chất lượng và phần mẫu thử chưa biết.

6.5  Dựng đường chuẩn

a) Dựng đường chuẩn từ các dung dịch chuẩn (3.22), sử dụng phép phân tích hồi quy tuyến tính bình phương nhỏ nhất của tỷ lệ diện tích pic so với nồng độ của dung dịch chuẩn. Đường chuẩn không đi qua gốc tọa độ.

b) Thiết lập độ tuyến tính của hệ thống bằng cách phân tích phần không tuyến tính của đường chuẩn.

- Các phần không tuyến tính cho thấy mô hình ngẫu nhiên khi được dựng đồ thị theo nồng độ.

- Các dung dịch hiệu chuẩn có thể bị loại khi ít nhất 75 % toàn bộ dung dịch hiệu chuẩn vẫn còn phần không tuyến tính không lớn hơn 15 % ở tất cả các mức (trừ dung dịch hiệu chuẩn thấp nhất 20 % là có thể chấp nhận) và bao gồm ít nhất năm nồng độ hiệu chuẩn trong đường chuẩn cuối cùng.

7  Tính kết quả

Nồng độ narasin và monensin trong mẫu thử, X, biểu thị bằng nanogam trên gam (ng/g), được tính theo Công thức (1):

 (1)

Trong đó

PAR là tỷ lệ diện tích pic của mỗi chất phân tích so với diện tích pic của chất nội chuẩn tương ứng;

c là giao điểm với trục tung, xác định được từ phép phân tích hồi quy của đường chuẩn;

m là độ dốc của đường thẳng từ phân tích hồi quy đường chuẩn;

CF là hệ số hiệu chính đối với độ pha loãng, nếu có, được tính bằng Công thức (2):

 (2)

Trong đó:

V₁ là thể tích cuối cùng của dịch chiết mẫu, tính bằng mililít (ml);

V₂ là thể tích dịch chiết thu được ban đầu, tính bằng mililít (ml);

b là thể tích dịch chiết đã sử dụng cho tinh sạch bằng SPE, tính bằng mililít (ml);

m là khối lượng mẫu, tính bằng gam (g).

8  Báo cáo thử nghiệm

Báo cáo thử nghiệm phải ghi rõ:

a) mọi thông tin cần thiết để nhận biết đầy đủ mẫu thử;

b) phương pháp lấy mẫu đã sử dụng, nếu biết;

c) phương pháp thử đã sử dụng và viện dẫn tiêu chuẩn này;

d) mọi thao tác không được quy định trong tiêu chuẩn này, hoặc những điều được coi là tự chọn, và bất kỳ chi tiết nào có ảnh hưởng tới kết quả;

e) kết quả thử nghiệm thu được.

Phụ lục A

(Tham khảo)

Kết quả của phép thử liên phòng thử nghiệm

Bảng A.1 - Dải phân tích đối với dư lượng monensin và narasin trong mẫu