Từ khóa: Số Hiệu, Tiêu đề hoặc Nội dung Văn bản.
+ Tìm kiếm nâng cao
Từ khóa: Tiêu đề hoặc Nội dung ngắn gọn Tin tức...
Từ khóa: Tên thành viên

Quyết định 48/QĐ-QLD năm 2024 công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại Khoản 1 Điều 3 Nghị quyết 80/2023/QH15 do Cục trưởng Cục Quản lý dược ban hành

Xin mời bạn đăng nhập, đăng ký để xem/thao tác với nội dung này.
In mục lục

BỘ Y TẾ
CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
-------

CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------

Số: 48/QĐ-QLD

Hà Nội, ngày 23 tháng 01 năm 2024

 

QUYẾT ĐỊNH

VỀ VIỆC CÔNG BỐ DANH MỤC THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH ĐƯỢC TIẾP TỤC SỬ DỤNG THEO QUY ĐỊNH TẠI KHOẢN 1 ĐIỀU 3 NGHỊ QUYẾT SỐ 80/2023/QH15 NGÀY 09/01/2023 CỦA QUỐC HỘI (ĐỢT 10)

CỤC TRƯỞNG CỤC QUẢN LÝ DƯỢC

Căn cứ Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội về việc tiếp tục thực hiện một số chính sách trong phòng, chống dịch COVID-19 và sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 đến ngày 31/12/2024;

Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

Căn cứ Quyết định số 1969/QĐ-BYT ngày 26/4/2023 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế;

Căn cứ Công văn số 429/BYT-QLD ngày 01/02/2023 của Bộ Y tế về việc triển khai thực hiện Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15;

Theo đề nghị của Trưởng phòng Đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược.

QUYẾT ĐỊNH:

Điều 1. Công bố kèm theo Quyết định này Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 10), cụ thể như sau:

1. Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất trong nước được công bố tại Phụ lục I kèm theo Quyết định này.

2. Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc sản xuất tại nước ngoài được công bố tại Phụ lục II kèm theo Quyết định này.

Điều 2. Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc được công bố tại Điều 1 được đăng tải trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế tại địa chỉ: https://moh.gov.vn/home, Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ: https://dav.gov.vn và được tiếp tục cập nhật, bổ sung tại các đợt công bố tiếp theo.

Thông tin chi tiết của từng thuốc, nguyên liệu làm thuốc được tra cứu theo số đăng ký công bố trên trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược tại địa chỉ https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc/index.

Điều 3. Trường hợp thuốc, nguyên liệu làm thuốc đã thực hiện thay đổi, bổ sung trong quá trình lưu hành hoặc có đính chính, sửa đổi thông tin liên quan đến giấy đăng ký lưu hành đã được cấp, doanh nghiệp xuất trình văn bản phê duyệt hoặc xác nhận của Cục Quản lý Dược với các cơ quan, đơn vị liên quan để thực hiện các thủ tục theo quy định pháp luật.

Điều 4. Quyết định này có hiệu lực kể từ ngày ký ban hành.

Điều 5. Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Giám đốc cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký có thuốc, nguyên liệu làm thuốc được công bố tại Điều 1 chịu trách nhiệm thi hành Quyết định này./.

 

 

Nơi nhận:
- Như Điều 5;
- BT. Đào Hồng Lan (để b/c);
- TT. Đỗ Xuân Tuyên (để b/c);
- Cục trưởng (để b/c);
- Cục Quân y - Bộ Quốc phòng, Cục Y tế - Bộ Công an;
- Cục Y tế GTVT - Bộ Giao thông vận tải;
- Tổng Cục Hải quan - Bộ Tài chính;
- Bảo hiểm xã hội Việt Nam;
- Bộ Y tế: Vụ PC, Cục QLYDCT, Cục QLKCB, Thanh tra Bộ, Văn phòng Bộ;
- Viện KN thuốc TƯ, Viện KN thuốc TP. HCM;
- Tổng Công ty Dược Việt Nam - Công ty CP;
- Các Bệnh viện, Viện có giường bệnh trực thuộc Bộ Y tế;
- Trung tâm mua sắm tập trung thuốc quốc gia;
- Cục QLD: P.QLKDD, P.QLCLT, P.PCHN, P.QLGT; Website Bộ Y tế; Website Cục Quản lý Dược;
- Lưu: VT, ĐKT (02b).

KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG




Nguyễn Thành Lâm

 

PHỤ LỤC I

DANH MỤC THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC TRONG NƯỚC CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH ĐƯỢC TIẾP TỤC SỬ DỤNG TỪ NGÀY HẾT HIỆU LỰC ĐẾN HẾT NGÀY 31/12/2024 THEO QUY ĐỊNH TẠI KHOẢN 1 ĐIỀU 3 NGHỊ QUYẾT SỐ 80/2023/QH15 NGÀY 09/01/2023 CỦA QUỐC HỘI (ĐỢT 10)
(Ban hành kèm theo Quyết định số 48/QĐ-QLD ngày 23/01/2024 của Cục Quản lý Dược)

(*) Ghi chú: Các thuốc khác đáp ứng yêu cầu tại Nghị quyết 80/2023/QH15 đang được tiếp tục cập nhật, bổ sung tại các đợt Quyết định tiếp theo.

STT

Số đăng ký

Tên thuốc

Cơ sở đăng ký

Cơ sở sản xuất

1

VD-18225-13

Amcefal

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

2

VD-18226-13

Cefazolin

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

3

VD-18228-13

Cefoam

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

4

VD-18229-13

Cefotaxime

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

5

VD-18230-13

Ceftazidime

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

6

VD-18232-13

Cefuroxim

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

7

VD-18233-13

Cephradine

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

8

VD-18234-13

Greadim

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

9

VD-18235-13

Greaxim

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

10

VD-18237-13

Spreacef

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

11

VD-18239-13

Sprealin

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

12

VD-18240-13

Spreapim

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

13

VD-18244-13

Vifoxim

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

14

VD-18245-13

Widxim

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

15

VD-18695-13

Cefoperazone + Sulbactam

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

16

VD-18699-13

Spreabac

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

17

VD-19314-13

Spreadin

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

18

VD-21628-14

Isavent

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

19

VD-23498-15

Dysteki 1 g

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

20

VD-23499-15

Dysteki 2 g

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

21

VD-23500-15

Zasemer 1 g

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

22

VD-23501-15

Zasemer 2 g

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

23

VD-24714-16

Avipeps

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

24

VD-24715-16

Fisulty 1 g

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

25

VD-24716-16

Fisulty 2 g

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

26

VD-24717-16

Fragenem 0.5 g

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

27

VD-24718-16

Fragenem 1 g

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

Công ty cổ phần dược phẩm Am Vi

 

PHỤ LỤC II

DANH MỤC THUỐC, NGUYÊN LIỆU LÀM THUỐC NƯỚC NGOÀI CÓ GIẤY ĐĂNG KÝ LƯU HÀNH ĐƯỢC TIẾP TỤC SỬ DỤNG TỪ NGÀY HẾT HIỆU LỰC ĐẾN HẾT NGÀY 31/12/2024 THEO QUY ĐỊNH TẠI KHOẢN 1 ĐIỀU 3 NGHỊ QUYẾT SỐ 80/2023/QH15 NGÀY 09/01/2023 CỦA QUỐC HỘI (ĐỢT 10)
(Ban hành kèm theo Quyết định số 48/QĐ-QLD ngày 23/01/2024 của Cục Quản lý Dược)

(*) Ghi chú: Các thuốc khác đáp ứng yêu cầu tại Nghị quyết 80/2023/QH15 đang được tiếp tục cập nhật, bổ sung tại các đợt Quyết định tiếp theo.

STT

Số đăng ký

Tên thuốc

Cơ sở đăng ký

Cơ sở sản xuất

1

VN-21107-18

Silvirin

Raptakos, Brett & Co., ltd

Raptakos, Brett & Co., ltd

 

Ngày bắt đầu hiệu lực: 22/01/2024
Tình trạng: Còn hiệu lực
Đăng bởi Vanbanphapluat
Xin mời bạn đăng nhập, đăng ký để xem/thao tác với nội dung này.
Xin mời bạn đăng nhập, đăng ký để xem/thao tác với nội dung này.

  Ý kiến bạn đọc

ĐĂNG KÝ THÀNH VIÊN
Đăng ký tài khoản
Thống kê văn bản
Bạn đã không sử dụng Site, Bấm vào đây để duy trì trạng thái đăng nhập. Thời gian chờ: 60 giây